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10058-F4 是一种 c-Myc 抑制剂，可以阻止 c-Myc/Max 二聚化。
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KJ Pyr 9 是一种新型小分子抑制剂，名为 KJ-Pyr-9，来源于 Krhnke 吡啶库，用于抑制 MYC。
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ML327 是一种 MYC 阻断剂。ML327 介导的 E-cadherin 的转录解除抑制和抑制上皮-间充质转化。
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10074-G5 是一种 c-Myc 抑制剂，通过抑制 c-Myc/Max 异源二聚体的形成和抑制其转录活性，IC50 值为 146 μM。10074-G5 与 c-Myc 的 bHLH-ZIP 领域结合并扭曲其结构，从而抑制 c-Myc/Max 异源二聚体的形成和抑制其转录活性。10074-G5 能够结合并隔离固有无序的 淀粉样β (Aβ) 肽的单体、可溶状态。我们的分析显示，这种化合物与 Aβ 相互作用，并抑制其聚集过程中的初级和次级成核途径。
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sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能够有效地破坏 Myc-Max 异源二聚体，其 IC50 为 1.8 μM。
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c-MYC transcription inhibitor
IZCZ-3 是一种强效的 c-MYC 转录抑制剂，具有抗肿瘤活性。
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Mycro 3 是一种在整细胞实验中具有强效和选择性的 c-Myc 抑制剂。
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MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，其与 MYC 的结合 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 可抑制肿瘤生长并增强 抗PD1免疫疗法 的效果。
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MYCi975 (NUCC-0200975) 是一种口服活性的 MYC 抑制剂，它可以破坏 MYC/MAX 互作，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并抑制 MYC 驱动的基因表达。
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MYC:MAX protein interactions inhibitor
MYCMI-6（NSC354961）是一种强效且选择性的内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。
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