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应用
产品描述
文献引用
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HSP90 抑制剂
17-AAG 是一种安萨霉素类抗生素，具有抗肿瘤作用。具体来说，17-AAG 通过结合并抑制 Hsp90 来发挥作用。 -
Hsp90 抑制剂
17-DMAG 是 17-AAG 和 geldanamycin 的水溶性类似物，它结合 Hsp90 的 ATP 结合位点 并抑制其伴侣蛋白活性。显示出比 17-AAG 更强的抗肿瘤活性。 -
CYP17 抑制剂
Abiraterone (CB-7598) 抑制 17 α-羟化酶/C17,20 裂解酶 (CYP17A1)，这是一种在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达的酶。 -
Dehydrogenase 抑制剂
Mono-ammonium glycyrrhizinate(AMGZ) 是一种独特的产品，源自甘草根，具有极其甜美的味道。 -
Protein kinase 抑制剂
Apigenin, found in many plants, is a natural product belonging to the flavone class that is the aglycone of several naturally-occurring glycosides. Apigenin acts as a monoamine transporter activator, one of the few chemicals demonstrated to possess this property. Apigenin is a ligand for central benzodiazepine receptors that competitively inhibited the binding of flunitrazepam with a Ki of 4μM, exerting anxiolytic and slight sedative effects. -
CYP17 抑制剂
Avasimibe (CI-1011) 是一种口服生物利用度的 Acyl-CoA:Cholesterol O-Acyltransferase (ACAT) 抑制剂。 - 氯化小檗碱最近被发现对心血管系统具有多种有益效果，并具有显著的抗炎活性。小檗碱能有效降低LPS刺激的巨噬细胞内的超氧化物水平。小檗碱通过选择性抑制gp91phox表达和增强SOD活性，从而恢复细胞的氧化还原平衡。
- Capecitabine 是一种前体药物，它在肿瘤中通过酶的作用转化为5-氟尿嘧啶，从而抑制 DNA 合成并减缓肿瘤组织的生长。Capecitabine 的激活遵循一个包含三个酶促步骤和两个中间代谢物，5'-脱氧-5-氟胞苷（5'-DFCR）和5'-脱氧-5-氟尿苷（5'-DFUR），最终形成5-氟尿嘧啶的路径。
- 氯丙嗪是一种典型抗精神病药物，属于多巴胺拮抗剂，具有额外的抗肾上腺素能、抗5-羟色胺能、抗胆碱能和抗组胺能特性，用于治疗精神分裂症。
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PDE-4 抑制剂
Cilomilast 是一种口服活性药物，作为一种选择性的磷酸二酯酶-4抑制剂，具有针对COPD相关的支气管收缩、粘液分泌过多和气道重塑的抗炎效果。 - Clofibrate 增加了肝外脂蛋白脂酶（LL）的活性，从而增加了脂蛋白甘油三酯的水解作用。乳糜微粒被降解，VLDL 转化为 LDL，而 LDL 转化为 HDL。
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Iron chelator
Deferasirox 是一种合理设计的口服铁螯合剂，同时也是细胞色素P450 3A4诱导剂、细胞色素P450 2C8抑制剂和细胞色素P450 1A2抑制剂。 -
Carbonic anhydrase 抑制剂
Diclofenamide（或称 dichlorphenamide）是一种磺胺类药物，属于meta-Disulfamoylbenzene类，是一种碳酸酐酶抑制剂。