AhR

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  1. AhR agonist

    ITE 是一种强效的内源性芳香烃受体(AhR)激动剂,直接与 AHR 结合,其 Ki 值为3 nM。ITE 还具有免疫抑制活性。
  2. AHR antagonist

    GNF351 是一种完全的芳香烃受体(AHR)拮抗剂
  3. AhR antagonist

    StemRegenin 1(SR1)是一种细胞渗透性嘌呤衍生物,作为芳香烃受体的拮抗剂,并促进造血干细胞(HSCs)的自我更新。
  4. AhR agonist

    诺里索波定(Norisoboldine),一种从乌药根(Radix Linderae)中分离出的生物碱化合物,通过调节与Notch1通路相关的内皮尖端细胞表型,抑制了佐剂诱导的关节炎大鼠的滑膜血管生成。
  5. AhR antagonist

    CH-223191 是 Ah(二恶英)受体的配体选择性拮抗剂
  6. AhR agonist

    Tapinarof(Benvitimod;WBI 1001;GSK2894512)是一种天然的芳香烃受体(AhR)激动剂,其EC50为13 nM。
  7. aryl hydrocarbon receptor agonist

    L-犬尿氨酸是氨基酸L-色氨酸的一种代谢产物。L-犬尿氨酸是一种芳香烃受体激动剂
  8. AhR antagonist

    PDM2 是一种选择性的、高亲和力的芳香烃受体(AhR)拮抗剂,其Ki值为1.2±0.4 nM。
  9. AhR agonist

    CAY 10465 是一种选择性且高亲和力的 AhR 激动剂,具有 0.2 nM 的 Ki 值,并且对雌激素受体无影响(Ki 值 >100000 nM)。
  10. AHR antagonist

    AHR antagonist 1 是一种芳香烃受体(AHR)拮抗剂,从专利 WO2017202816A1 的示例 23 中提取,其在人类细胞系中的 IC50 为 39.9 nM。
  11. aryl hydrocarbon receptor activator

    1,4-蒽醌,一种多环芳香族醌,作为芳香烃受体(AhR)的激活剂。
  12. AhR activator

    Mivotilate 是一种无毒、高效的芳香烃受体(AhR)激活剂,并且具有保肝作用。
  13. AhR agonist

    FICZ 是一种效力强大的芳香烃受体(AhR)激动剂,其解离常数(Kd)为70皮摩尔。
  14. AHR antagonist

    BAY 2416964 是一种强效且可口服的芳香烃受体(AHR)拮抗剂,从专利 WO2018146010A1 的示例 192 中提取,具有 341 nM 的 IC50。BAY 2416964 有望用于治疗实体瘤。
  15. AhR modulator

    SGA360 是一种选择性的芳香烃(Ah)受体调节剂,具有抗炎特性。
  16. NSC-703786(5F-203)是一种细胞毒性分子,能形成DNA加合物从而导致细胞死亡。NSC-703786诱导芳香烃受体信号传导,并提高CYP1A1的表达。用NSC-703786处理细胞还会导致活性氧的增加以及p38JNKERK的激活。

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