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产品描述
文献引用
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Dehydrogenase inhibitor
Mono-ammonium glycyrrhizinate(AMGZ) 是一种独特的产品，源自甘草根，具有极其甜美的味道。 -
Dehydrogenase inhibitor
Leflunomide 是一种属于 DMARD（疾病改变性抗风湿药）类药物的嘧啶合成抑制剂。Leflunomide 用于缓解由类风湿性关节炎引起的症状，如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。 -
IMPDH inhibitor
Mycophenolate mofetil 是一种可逆的肌苷酸单磷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂，用于嘌呤生物合成中（特别是鸟嘌呤合成），这对于T细胞和B细胞的生长是必需的。 -
Dehydrogenase Inhibitor
CPI-613 是一种合成的 α-硫辛酸 类似物的对映体混合物，具有潜在的化学预防和抗肿瘤活性。- Naohisa Ichiki, .et al. , J Cancer, 2024, Feb 4;15(7):1779-1785 PMID: 38434963
- Takuji Sakuratani, .et al. , Virchows Arch, 2020, Aug 13 PMID: 32789692
- Egawa Y, .et al. , PLoS One, 2018, Jun 7;13(6):e0198940 PMID: 29879220
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Pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor
Sodium Dichloroacetate, also known as CPC-211; DCA; X-11S, is a Pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor potentially for the treatment of myocardial ischemia. Sodium dichloroacetate also exhibits anti-leukemic activity in B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and synergizes with the p53 activator Nutlin-3. Sodium dichloroacetate (DCA) reduces apoptosis in colorectal tumor hypoxia. -
inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor
Taribavirin 是一种口服活性的肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂，对多种病毒具有活性，尤其是针对丙型肝炎病毒和流感病毒。 -
dihydropyrimidine dehydrogenase inhibitor
Eniluracil（5-乙炔基尿嘧啶），一种尿嘧啶类似物和一种基于机制的不可逆抑制剂，针对二氢嘧啶脱氢酶（DPD），能够将5-氟尿嘧啶（5-FU）的口服生物利用度提高到100%，从而促进均匀吸收和可预测的毒性。 -
inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor
Taribavirin hydrochloride 是一种口服活性的肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂，对多种病毒具有活性，尤其是针对丙型肝炎病毒和流感病毒。 -
the succinate dehydrogenase (SQR) enzyme inhibitor
Fluxapyroxad，一种广谱杀菌剂，是琥珀酸脱氢酶（SQR）酶的抑制剂。 -
irreversible inhibitor of succinate dehydrogenase
3-硝基丙酸（β-硝基丙酸）是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂。3-硝基丙酸表现出强大的抗结核菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）值为3.3 μM。
