Endogenous Metabolite

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  1. HO-1 inhibitor

    锌原卟啉(Zn(II)-protoporphyrin IX)是一种竞争性的血红素氧合酶-1(HO-1)抑制剂,显著减弱了苯三酚(PG)对抗 H2O2 的保护效果。
  2. metalloendopeptidase inhibitor

    Phosphoramidon Disodium Salt 是一种金属内肽酶抑制剂
  3. elastogenesis inhibitor

    L-抗坏血酸(L-抗坏血酸盐),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸选择性地抑制 Cav3.2 通道,其 IC50 为6.5微摩尔。L-抗坏血酸还能增强胶原蛋白的沉积,并抑制弹性蛋白的生成。
  4. COX-2 inhibitor

    水杨酸(2-羟基苯甲酸)是一种在植物中自然存在的β-羟基酸,它能抑制乙烯生物合成环氧合酶活性
  5. cNIIIB nucleotidase inhibitor

    7-甲基鸟苷是一种新型的cNIIIB核苷酸酶抑制剂,其IC50值为87.8±7.5μM。
  6. NO synthase inhibitor

    硫酸胍基胺通过多个分子靶点发挥调节作用,例如神经递质系统、离子通道和一氧化氮合成。它是咪唑啉受体的内源性激动剂和NO合酶抑制剂。
  7. NOS inhibitor

    SDMA(对称二甲基精氨酸)是一种内源性的一氧化氮(NO)合酶活性的抑制剂。
  8. NF-κB inhibitor

    Cyclo(his-pro)(环状组氨酸-脯氨酸)是一种与促甲状腺激素释放激素结构相关的口服活性环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。
  9. GMP inhibitor

    3-甲基黄嘌呤,一种黄嘌呤衍生物,是一种环状鸟苷单磷酸(GMP)抑制剂,在豚鼠分离的气管平滑肌上的IC50为920微摩尔。
  10. METTL3-14 inhibitor

    SAH 是一种氨基酸衍生物,是多个代谢途径中的调节因子。它是半胱氨酸和腺苷合成过程中的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物(METTL3-14)的抑制剂,其 IC50 为 0.9 微摩尔。
  11. L-CPT1 inhibitor

    Teglicar 是一种选择性且可逆的肝脏异构体肉碱棕榈酰转移酶 1(L-CPT1)抑制剂。
  12. cholesterol biosynthesis inhibitor

    Lapaquistat(T-91485),一种胆固醇生物合成抑制剂,是TAK-475的活性代谢物。Lapaquistat能够减少降脂治疗中他汀类药物引起的肌肉毒性。
  13. KGDHC inhibitor

    Succinyl phosphonate trisodium salt 是一种 α-酮戊二酸脱氢酶(KGDHC)抑制剂,有效抑制肌肉、细菌、大脑和培养的人类成纤维细胞中的 KGDHC
  14. NF-κB inhibitor

    Urolithin B 是一种肠道微生物代谢产物,来源于鞣花酸,具有抗炎抗氧化效果。Urolithin B 也是骨骼肌肉质量的调节剂。
  15. Inhibitor of tumor angiogenesis and growth

    4-羟基苯甲醇是一种广泛分布于各种植物中的酚类化合物。具有抗炎抗氧化抗痛觉活性。具有神经保护效果。抑制肿瘤血管生成生长的抑制剂。
  16. HSF1 inhibitor

    DTHIB 是一种直接且选择性的热休克因子1(HSF1)抑制剂,其解离常数(Kd)为160纳摩尔。

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