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ferroptosis inhibitor
Ferrostatin-1（Fer-1）是一种强效且选择性的铁死亡抑制剂，其EC50为60 nM。- Filiz Bakar-Ates, .et al. , Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2024, Oct 11 PMID: 39392483
- Rushikesh Deshpande, .et al. , Int J Mol Sci, 2024, Jan 18;25(2):1157 PMID: 38256231
- Huan Yang, .et al. , Theriogenology, 2024, Feb:215:281-289 PMID: 38103405
- Filiz Bakar-Ates, .et al. , Toxicol In Vitro, 2024, Feb:94:105732 PMID: 37956772
- Binjie Yan, .et al. , Cell Death Discov, 2023, 9: 456 PMID: 38097554
- Panpan Tai, .et al. , J Transl Med, 2023, Nov 17;21(1):823 PMID: 37978379
- Chengzhu Song, .et al. , Food Funct, 2023, Jan 23;14(2):1087-1098 PMID: 36594456
- Erva Ozkan, .et al. , Life Sci, 2023, Jan 1;312:121222 PMID: 36442526
- Xueyan Zhang, .et al. , DNA Cell Biol, 2022, Aug;41(8):705-715 PMID: 35687364
- A Xavier, .et al. , Cell Rep, 2020, May 19;31(7):107667 PMID: 32433976
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15-LO inhibitor
PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶（15-LO）抑制剂，能够抑制兔网织红细胞的 15-LO，其抑制常数 Ki 为 197 nM。PD146176 (NSC168807) 在减少动脉粥样硬化方面具有显著效果。 -
VDAC inhibitor
Erastin 是一种细胞渗透性的哌嗪基喹唑啉酮化合物，对带有 H-Ras 突变的细胞表现出 癌基因选择性致死性。- Xuejie Huan, .et al. , Neurosci Bull, 2024, Dec 12 PMID: 39666195
- Filiz Bakar-Ates, .et al. , Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2024, Oct 11 PMID: 39392483
- Filiz Bakar-Ates, .et al. , Toxicol In Vitro, 2024, Feb:94:105732 PMID: 37956772
- Sureya Nijiati, .et al. , Mol Pharm, 2023, Oct 2;20(10):5185-5194 PMID: 37711135
- Erva Ozkan, .et al. , Life Sci, 2023, Jan 1;312:121222 PMID: 36442526
- Yuki Shibata, .et al. , Biochem Biophys Rep, 2021, Feb 24;26 PMID: 33681481
- Shibata Y, .et al. , PLoS One, 2019, Dec 4;14(12):e0225931 PMID: 31800616
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Ferroptosis inhibitor
RSL3 是一种以 VDAC-独立方式激活 铁死亡 的化合物，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞表现出选择性。- Naoya Yamada, .et al. , Nat Commun, 2024, 15:2195
- Ning Li, .et al. , J Ovarian Res, 2024, Feb 23;17(1):49 PMID: 38396022
- Yuki Kojima, .et al. , Journal of Gastroenterology, 2023, Nov 10
- Qingyu Zhang, .et al. , Cell Death Discov, 2023, Mar 8;9(1):83 PMID: 36882396
- Sampilvanjil A, .et al. , Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2020, Mar 1;318(3):H508-H518 PMID: 31975626
- Fujiki K, .et al. , Cell Death Differ, 2019, Feb 25 PMID: 30804470
- Samantha W. Alvarez, .et al. , Nature, 2017, Nov 30; 551(7682): 639-643 PMID: 29168506
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excitatory transmitter/agonist
L-谷氨酸单钠盐作为一种兴奋性传递物质，是所有类型谷氨酸受体（代谢型、卡因酸型、NMDA 和 AMPA）的激动剂。 (S)-谷氨酸对多巴胺能末梢释放DA显示出直接的激活效果。 -
non-essential amino acid
DL-谷氨酰胺（谷氨酰胺，2-氨基-4-氨基甲酰基丁酸）是一种非必需氨基酸，在体内广泛存在，并参与许多代谢过程。 -
chelating agent
乙二胺四乙酸三钠盐（EDTA三钠盐）用于通过螯合疗法结合金属离子，用于治疗汞和铅中毒，类似地用于去除体内过量的铁，用于治疗重复输血的并发症，如用于治疗地中海贫血。 -
thromboxane A2 (TXA2) receptor (TP receptor) antagonist
Seratrodast 是一种血栓素 A2 (TXA2) 受体 (TP 受体)拮抗剂，主要用于治疗哮喘。 -
Bcl-2 Family activator
(E)-Ferulic acid 是 Ferulic acid 的异构体，是一种在植物细胞壁中丰富的芳香化合物。(E)-Ferulic acid 显示出强大的清除活性氧（ROS）的能力，并抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人类肺癌细胞系 H1299 中表现出抗增殖和抗迁移的效果。 -
GPX4 inhibitor
ML-210，硝基异噁唑系列中最有效的化合物，是通过与硒代半胱氨酸残基结合，选择性共价抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂。- Ning Li, .et al. , J Ovarian Res, 2024, Feb 23;17(1):49 PMID: 38396022
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g-glutamylcysteine synthetase inhibitor
L-丁硫氨酸-(S,R)-亚砜亚胺是一种细胞渗透性强、作用迅速且不可逆的抑制剂，它能有效抑制γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶，并耗尽细胞内的谷胱甘肽水平。
