Glucosidase

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  1. Anti-Diabetic Agent

    阿卡波糖是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物,在一些国家,也用于治疗糖尿病前期。
  2. Miglitol 抑制称为 alpha-glucosidases 的糖苷水解酶。它主要用于2型糖尿病,通过阻止碳水化合物(如双糖、寡糖和多糖)分解成可被身体吸收的单糖,从而建立更好的血糖控制。
  3. Vitexin 在 DPPH 漂白实验中表现出抗氧化活性(IC50 = 24.2uM),同时还能抑制碳水化合物水解酶 α-葡萄糖苷酶 的活性(IC50 = 244 uM)。
  4. alpha-glucosidase I inhibitor

    Celgosivir 是一种 α-葡萄糖苷酶 I 抑制剂,用于潜在治疗 HCV(丙型肝炎病毒)感染。
  5. glucosidase I/II inhibitor

    Deoxynojirimycin 是一种麦芽糖酶-葡萄糖淀粉酶(α-葡萄糖苷酶 I 和 II)抑制剂。它干扰 N-连结糖基化
  6. Afegostat D-tartrate 是一种实验性药物,用于治疗某些形式的高雪氏病(Gaucher's disease)。该物质以酒石酸盐形式使用。Isofagomine (IFG) 是一种酸性 β-葡萄糖苷酶(GCase)活性部位抑制剂,作为药理学伴侣发挥作用。
  7. 来自Ligusticum porteri的3-丁基苯酞,一种α-葡萄糖苷酶抑制剂
  8. 利可查尔酮C是通过使用区域选择性的Al2O3介导的C-异戊烯基化,从商业上可获得的2,4-二羟基苯甲醛合成的,随后通过在碱性条件下进行常规的克莱森-施密特缩合反应
  9. alpha-glucosidase inhibitor

    Voglibose 是瓦里奥胺的 N-取代衍生物,对 α-葡萄糖苷酶 具有出色的抑制活性,以及对高血糖和由高血糖引起的各种疾病的作用。
  10. α-glucosidase inhibitor

    Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是一种存在于植物中的天然化合物,具有抗微生物、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 能够诱导鳞状癌细胞的凋亡。Hexylresorcinol 是 α-葡萄糖苷酶的可逆和非竞争性抑制剂。Hexylresorcinol 对抗氧化DNA损伤具有保护作用。
  11. Gcase activator

    LTI-291 是一种用于治疗帕金森病(PD)的葡萄糖脑苷脂酶(Gcase)激活剂
  12. Terphenyllin 是一种从珊瑚源真菌Aspergillus candidus分离出的天然丰富的对三苯基代谢物,具有显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性
  13. alpha-glucosidase/alpha-1,6-glucosidase inhibitor

    N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种强效的 α-葡萄糖苷酶α-1,6-葡萄糖苷酶 抑制剂(IC50 分别为 0.42, 8.4 微摩尔),能够抑制糖原的分解。
  14. Afegostat 是一种药理伴侣,它能特异性且可逆地与内质网(ER)中的酸性-β-葡萄糖苷酶(GCase)高亲和力结合。
  15. GK-GKRP disruptors

    AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶与葡萄糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)解离剂,能促进 GK-GKRP 复合体的解离,其半抑制浓度(IC50)为 7 纳摩尔,间接增加了 GK 的酶活性。
  16. activator and non-inhibitory chaperone of glucocerebrosidase

    ML198 是一种新型的 葡萄糖脑苷脂酶 激活剂和非抑制性伴侣蛋白。
  17. noninhibitory chaperone of glucocerebrosidase (Gcase)

    NCGC607 是葡萄糖脑苷脂酶(GCase)的一种非抑制性伴侣蛋白
  18. α-glucosidase inhibitor

    丁基异丁基邻苯二甲酸酯是从日本裙带菜的根状体中分离出来的。丁基异丁基邻苯二甲酸酯是一种非竞争性的α-葡萄糖苷酶抑制剂,其IC50值为38 μM。
  19. α-glucosidase inhibitory activities

    Tangshenoside I,从Codonopsis lanceolata的根部分离出来,表现出较弱的 α-葡萄糖苷酶抑制活性,在体外的IC50为1.4 mM。

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