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Metabolism

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文献引用
  1. TrxR1/CRM1 抑制剂

    Piperlongumine 选择性地杀死癌细胞,不论 p53 状态如何,而不会伤害正常细胞。它结合并抑制已知调节氧化应激的蛋白质,特别是谷胱甘肽S-转移酶 pi 1 (GSTP1)
  2. Tyrosine hydroxylase inducer

    Panaxtriol 是一种酪氨酸羟化酶诱导剂
  3. HSP70 inducer

    TRC 051384,属于被取代的2-丙烯-1-酮类,是一种强效的热休克蛋白70(HSP70)诱导剂[1]。HSP70的诱导是受压细胞的自然反应,它可以保护神经细胞免受包括急性缺血在内的多种损害。
  4. Hsp70 inducer

    TRC051384 是一种 热休克蛋白 Hsp70 的诱导剂。
  5. ferroptosis inducer

    FIN56 是一种特定的铁死亡诱导剂。
  6. CYP3A inducer

    CDD3506 用于通过诱导肝脏细胞色素P450IIIA(CYP3A)活性来提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL)。
  7. CYP3A inducer

    CDD3505 用于通过诱导肝脏细胞色素P450IIIA(CYP3A)活性来提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL)。
  8. Heme oxygenase (HO)-1 inducer

    Hemin 是一种含铁的卟啉。Hemin 是一种血红素氧合酶(HO)-1诱导剂。
  9. co-inducer of heat shock proteins (HSP)

    Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白(HSP)的共诱导剂。
  10. Autophagy inducer

    Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导,起到抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 在哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫(C elegans)中激活自噬

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