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文献引用
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IDH1 inhibitor
AGI-5198，也被称为 IDH-C35，是一种非常有效且选择性强的突变型 IDH1 抑制剂，已显示出潜在的抗癌活性。 -
IDH2 inhibitor
Enasidenib 是一种强效且选择性的 IDH2 抑制剂，具有潜在的抗癌活性（IDH2 = 异柠檬酸脱氢酶 2）。- Mohammed NadimSardoiwala, .et al. , Materials Science and Engineering: C, 2021, Dec 24
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IDH1 Inhibitor
Vorasidenib，也被称为 AG-881，是一种强效且选择性的口服可用抑制剂，针对细胞质中的异柠檬酸脱氢酶类型1（IDH1，IDH1 [NADP+] 可溶）和线粒体中的类型2（IDH2，异柠檬酸脱氢酶 [NADP+]，线粒体）的突变形式，具有潜在的抗肿瘤活性。 -
IDH1 inhibitor
DH1 Inhibitor 2 是一种通过直接共价修饰 His315 来抑制 IDH1 的有效抑制剂，其 IC50 为 110 nM。 -
IDH1 inhibitor
Olutasidenib 是一种针对突变型异柠檬酸脱氢酶（IDH）1的强效、选择性抑制剂，用于治疗急性髓系白血病。 -
IDH1 inhibitor
Mutant IDH1-IN-4（化合物434）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH 1）的抑制剂，对R132H、HT1080和U87R132H细胞中的突变型IDH1的IC50值为约0.5微摩尔。 -
IDH1 inhibitor
IDH1 Inhibitor 3（化合物6f）是一种突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂，对IDH1R132H的IC50为45 nM。 -
IDH1 inhibitor
IDH1 Inhibitor 1 是一种强效的、可口服的、能穿透大脑的、选择性的突变 IDH1 抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为 0.021 μM、0.045 μM 和 2.52 μM，针对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1WT。具有抗癌活性。 -
mutant IDH1 R132H inhibitor
突变型IDH1抑制剂是一种强效的突变型IDH1 R132H抑制剂，其IC50值小于72 nM。 -
IDH inhibitor
Mutant IDH1-IN-2 是一种突变型异柠檬酸脱氢酶（IDH）蛋白的抑制剂，在LS-MS生化测定中具有IC50，在荧光生化测定中的IC50为16.6 nM。 -
mutant-selective IDH1 inhibitor
Mutant IDH1-IN-1 是一种选择性的突变型 IDH1 抑制剂，其对突变型 IDH1 R132C/R132C、IDH1 R132H/R132H、IDH1 R132H/WT 和野生型 IDH1 的 IC50 分别为 4、42、80 和 143 nM。
