Lipase

24 Items

per page
Set Descending Direction
目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
  1. Clofibrate 增加了肝外脂蛋白脂酶(LL)的活性,从而增加了脂蛋白甘油三酯的水解作用。乳糜微粒被降解,VLDL 转化为 LDL,而 LDL 转化为 HDL
  2. Tanshinone IIA(TIIA)是从丹参(Salvia miltiorrhiza BUNGE)中提取的主要成分之一,对许多疾病具有抗炎抗凋亡的效果。
  3. Monoacylglycerol lipase inhibitor

    URB754 最初被报道为一种强效的、非竞争性的单酰基甘油脂酶抑制剂。
  4. dual FAAH/MAGL inhibitor

    JZL195 是一种选择性且有效的双重 FAAH/MAGL 抑制剂,其 IC50 分别为 13 nM 和 19 nM,针对小鼠大脑的 FAAHMAGL
  5. MAGL Inhibitor

    JZL184 是一种强效且选择性的单酰基甘油酯脂肪酶(MAGL)抑制剂。在小鼠大脑中体内阻断内源性大麻素2-花生四烯酰甘油(2-AG)的水解作用(IC50 = 8 nM)。
  6. Endothelial lipase(EL) inhibitor

    XEN445 是一种强效且选择性的 EL 抑制剂(IC50=0.237 uM),表现出良好的 ADMEPK 特性,并在小鼠体内有效提高血浆 HDLc 浓度。
  7. hormone sensitive lipase (HSL) inhibitor

    HSL-IN-1(化合物24b)是一种效力强大且可口服的激素敏感性脂肪酶(HSL)抑制剂(IC50=2 nM),具有显著降低的活性代谢产物责任。
  8. MAGL inhibitor

    JW-642 是一种强效的单酰基甘油酯脂酶(MAGL)抑制剂,其在小鼠、大鼠和人类大脑膜中抑制 MAGL 的 IC50 值分别为 7.6、14 和 3.7 nM。
  9. ATGL inhibitor

    Atglistatin 是一种高效、选择性和竞争性的 脂肪酸甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂,其 IC50 约为 0.7 μM,用于体外抑制脂解,但在高达 50 μM 的浓度下无毒性。
  10. 二氢小檗碱是一种胰脂肪酶的抑制剂,其 IC50 值为 8 mg/ml
  11. lipase inhibitor

    Cetilistat 是一种用于治疗肥胖的药物。它的作用方式与较早的药物奥利司他(Xenical)相同,通过抑制胰脂肪酶,这是一种在肠道中分解甘油三酯的酶。
  12. MAGL inhibitor

    MJN110 是一种强效的选择性 MAGL 抑制剂,MAGL 是主要负责降解内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油(2-AG)的酶,其对 FAAH 的选择性超过 10,000 倍,FAAH 是一种水解酶,负责降解内源性大麻素阿纳米特(AEA)。
  13. MGL inhibitor

    URB602 是一种选择性的单酰基甘油酯酶(MGL)抑制剂,对大鼠脑酶的 IC50 为 28 μM。
  14. diacylglycerol lipase (DAGL) inhibitor

    DO34 是一种新型的高效且选择性的二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂
  15. MAGL inhibitor

    ABX-1431 是一种高效、选择性强、可口服的中枢神经系统渗透性单酰基甘油酯脂酶(MAGL)抑制剂,其 IC50 为 14 nM。
  16. ABHD6 inhibitor

    KT203 是一种针对 α/β-水解酶结构域含量 6 (ABHD6) 的强效和选择性抑制剂,在 Neuro2A 细胞中的 IC50 为 0.31 nM。
  17. ABHD6 inhibitor

    KT182 是一种强效且选择性的 α/β-水解酶结构域含有6 (ABHD6) 抑制剂,在 Neuro2A 细胞中的 IC50 为 0.24 nM。
  18. ABHD12 inhibitor

    DO-264 是一种选择性的并在体内活跃的 Abhydrolase Domain Containing 12 (ABHD12) 抑制剂,其 IC50 为 11 nM。
  19. ABHD6 inhibitor

    KT185 是一种口服生物利用度高、能穿透大脑屏障并且选择性地抑制 ABHD6 的化合物,其在 Neuro2A 细胞中的 IC50 为 0.21 nM。
  20. covalent MAGL inhibitor

    PF-06795071 是一种强效且选择性的共价 MAGL 抑制剂,其 IC50 为 3 nM。
  21. MAGL inhibitor

    JJKK 048 是一种超强效且高度选择性的单酰基甘油酯酶(MAGL)抑制剂。
  22. endothelial lipase inhibitor

    内皮脂酶抑制剂-1 是一种强效的内皮脂酶抑制剂,其 IC50 为 49 nM。
  23. ABHD6 inhibitor

    JZP-430 是一种强效、高度选择性、不可逆的 α/β-水解酶结构域 6(ABHD6)抑制剂,其 IC50 为 44 nM,对脂肪酰胺水解酶(FAAH)和溶酶体酸性脂酶(LAL)的选择性约为 230 倍。
  24. MAGL inhibitor

    KML29 是一种强效且选择性的 MAGL 抑制剂,其 IC50 分别在人类、小鼠和大鼠脑蛋白质组中为 5.9、15 和 43 nM。

24 Items

per page
Set Descending Direction
苏ICP备14027875号-1