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产品描述
文献引用
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5-lipoxygenase inhibitor
Esculetin（一种酚类化合物）作为 5-LO（5-脂氧合酶，5-LOX）抑制剂 发挥作用。 -
FLAP inhibitor
MK-0591 是一种选择性和特异性的 5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，在FLAP结合实验中的 IC50 值为1.6 nM。- MA Sartim, .et al. , Biomolecules, 2020, May; 10(5): 794 PMID: 32443924
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lipoxygenase inhibitor
Nordihydroguaiaretic acid 是一种从灌木丛 Larrea divaricata 中分离出的天然酚类化合物，它在体外和体内都具有抗肿瘤活性。其类似物正在临床开发中，用于治疗难治性实体瘤。 -
FLAP inhibitor
GSK2190915 是一种强效的 FLAP(5-脂氧合酶激活蛋白) 抑制剂，其结合 IC50 为 2.9 nM。 -
COX and lipo-oxygenase inhibitor
Timegadine, a new antiinflammatory agent, is found to be a potent, competitive inhibitor of cyclo-oxygenase (COX) and lipo-oxygenase, with IC50s ranging from 5 nM (washed rabbit platelets) to 20 µM (rat brain) for COX and 100 µM for lipo-oxygenase both in the cytosol fraction of horse platelet homogenates, and in washed rabbit platelets. -
5-Lipoxygenase (5-LO) inhibitor
Atreleuton (ABT-761) 是一种选择性、可逆的、口服生物利用度的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。Atreleuton (ABT-761) 显示出对白三烯形成的强效和选择性抑制。 - Lycopodine，一种从石松孢子中提取的药理学上重要的生物活性成分，通过调节5-脂氧合酶和去极化线粒体膜电位，触发难治性前列腺癌细胞的凋亡，而不调节p53活性。Lycopodine通过激活caspase-3诱导凋亡，从而抑制HeLa细胞的增殖。
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5-LOX inhibitor
PF-4191834 是一种新型、高效且选择性的非氧化型 5-脂氧合酶 抑制剂，对炎症和疼痛具有显著效果，其 IC50 值为 229 nM。该化合物对 5-LOX 的选择性约为 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍，对环氧合酶酶无活性。 -
5-LO (5-lipoxygenase) inhibitor
Docebenone (AA 861) 是一种强效、选择性且可口服的 5-LO (5-脂氧合酶) 抑制剂。 -
5-lipoxygenase inhibitor
Zileuton sodium (A 64077 sodium) 是一种强效且选择性的 5-脂氧合酶 抑制剂，表现出抗炎活性。
