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文献引用
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ATPase inhibitor
Oligomycin A 是一种线粒体 ATPase 抑制剂。Oligomycin A 抑制绑定在细胞膜上的 ATP5（线粒体 ATPases，F1F0）。- Makoto Kawatani, .et al. , ACS Chem Biol, 2021, 16, 8, 1576-1586
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Antagonist of IAPs inhibitor
LCL161 是一种口服生物利用度的第二线线粒体来源的半胱天冬酶激活剂（SMAC）模拟物和 IAP（抑制凋亡蛋白） 家族蛋白的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。- Oliver H, .et al. , J Med Chem, 2023, 66, 16, 11216-11236 PMID: 37535857
- Bopei Cui, .et al. , Signal Transduct Target Ther, 2023, Sep 25;8(1):366 PMID: 37743418
- Han-Hee Park, .et al. , Mol Cancer, 2021, Aug 21;20(1):107 PMID: 34419074
- Se-Yeon Park, .et al. , Cell Death & Disease, 2020, 11:744 PMID: 32917855
- J Chen, .et al. , JBC, 2019, June PMID: 31217278
- Choi SW, .et al. , Mol Cell, 2018, Jun 7;70(5):920-935.e7 PMID: 29883609
- Han-Hee Park, .et al. , Exp Mol Med, 2018, Sep; 50(9): 125 PMID: 30237400
- Gi-Bang Koo, .et al. , Cell Res, 2015, Jun; 25(6): 707-725 PMID: 25952668
- Kim SK, .et al. , J Invest Dermatol, 2015, Aug;135(8):2021-2030 PMID: 25748555
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Mitochondrial respiratory chain inhibitor
Sulfosuccinimidyl oleate（Sulfo-N-succinimidyl oleate）是一种长链脂肪酸，能够抑制脂肪酸进入细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种强效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。 -
peripheral benzodiazepine receptor agonist
AC-5216 是一种转位蛋白 [TSPO (18 kDa)] 配体。 -
Pim-1 inhibitor
Hispidulin 是一种天然黄酮，具有广泛的生物活性。Hispidulin 是一种 Pim-1 抑制剂，其 IC50 为 2.71 μM。 -
ER stress inhibitor
Tauroursodeoxycholate（TUDCA；UR 906；Taurolite）是一种内质网（ER）应激抑制剂。 -
antioxidant
α-硫辛酸是一种抗氧化剂，它是线粒体酶复合体的必需辅因子。α-硫辛酸抑制NF-κB依赖的HIV-1 LTR激活。α-硫辛酸诱导内质网（ER）应激介导的肝癌细胞凋亡。 - 硫辣素，也被称为 R-(+)-α-硫辣素，是一种从辛酸衍生的有机硫化合物。它通常在动物体内自然生成，并且对于有氧代谢至关重要。在一些国家，硫辣素作为一种抗氧化剂被制造出来，并作为膳食补充剂销售；在其他国家，则作为药物出售。
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Topoisomerase IV inhibitor
盐酸环丙沙星是一种广谱抗菌的羧基氟喹诺酮类药物，它通过干扰细菌的DNA回旋酶，抑制DNA合成，从而阻止细菌细胞生长。- Viktoria Lazar, .et al. , Nature, 2022, 610: 540-546 PMID: 36198788
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p32 mitochondrial protein inhibitor
p32 抑制剂 M36（M36）是一种针对 p32 线粒体蛋白的抑制剂，它可以直接与 p32 结合，并抑制 p32 与 LyP-1 的关联。 -
ETC inhibitor
MitoTam 溴化物，溴化氢盐是一种他莫昔芬衍生物，是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，能降低衰老细胞的线粒体膜电位，并影响线粒体形态。 -
MPC inhibitor
MSDC-0602，一种PPARγ-sparing thiazolidinedione (TZD)，与线粒体丙酮酸载体（MPC）发生作用并抑制其活性，有效用于治疗2型糖尿病，同时降低PPARγ介导的副作用风险。 - Mito-TEMPO 是一种针对线粒体的超氧化物歧化酶模拟物，具有清除超氧自由基和烷基自由基的特性。
- Panpan Tai, .et al. , J Transl Med, 2023, Nov 17;21(1):823 PMID: 37978379
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fumarate hydratase inhibitor
Fumarate hydratase-IN-1（化合物2）是一种可渗透细胞的延胡索酸水合酶抑制剂。Fumarate hydratase-IN-1 对多种癌症细胞系具有抗增殖活性，平均 IC50 为 2.2 微摩尔。 -
mPTP opening inhibitor
ER-000444793 是一种强效的线粒体通透性转换孔（mitochondrial permeability transition pore, mPTP）开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP 的 IC50 为 2.8 μM。 -
Gamitrinib (GA) mitochondrial matrix inhibitor
Gamitrinib TPP 六氟磷酸盐是一种 Gamitrinib (GA) 线粒体基质抑制剂。 -
ETC inhibitor
MitoTam 碘化物，碘化氢盐是一种他莫昔芬衍生物，是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，能降低衰老细胞的线粒体膜电位并影响线粒体形态。 -
epigenetic modifier
L-2-羟基戊二酸二钠（(S)-2-羟基戊二酸二钠，L-2-羟基戊二酸二钠，LGA，L-2HG）是一种表观遗传修饰剂，在肾癌中被认为是潜在的癌变代谢物，它抑制组蛋白去甲基酶，从而促进组蛋白甲基化。
