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文献引用
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NAMPT activator
P7C3-A20 是一种强效的神经保护剂。- Oku H, .et al. , Invest Ophthalmol Vis Sci, 2017, Sep 1;58(11):4877-4888 PMID: 28973334
- Oku H, .et al. , Jpn J Ophthalmol, 2017, Mar;61(2):195-203 PMID: 28032230
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NAMPT inhibitor
STF 118804 是一种高度特异性的 NAMPT 抑制剂，能够在低纳摩尔范围内的高效 IC50 值降低大多数 B-ALL 细胞系的存活率，并在高风险急性淋巴细胞性白血病的原位异种移植模型中改善存活率。 -
PAK4/NAMPT Inhibitor
KPT 9274（ATG-019）是一种口服生物利用度高的小分子药物，它是PAK4和NAMPT的非竞争性双重抑制剂。在无细胞酶活性测定中，其对NAMPT的IC50约为120纳摩尔。 -
NAMPT activator
SBI-797812 是一种新型的 NAMPT 激活剂，能够提升肝脏 NAD+ 水平，将 NAMPT 转变为更高效生成 NMN 的“超级催化剂”。 -
NAMPT inhibitor
Nampt-IN-3（化合物35）同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC），其半抑制浓度（IC50）分别为31纳摩尔和55纳摩尔。Nampt-IN-3有效诱导细胞凋亡和自噬，并最终导致细胞死亡。 -
NAMPT inhibitor
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是一种强效且选择性的 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-1 抑制纯化的 NAMPT，其 IC50 为 3.1 nM。
