PAI-1

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  1. PAI-1 inhbitor

    Tiplaxtinin 是一种选择性且口服有效的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,其 IC50 值为 2.7 微摩尔。
  2. uPA inhibitor

    UK-371804 是一种强效的尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)抑制剂。
  3. uPA inhibitor

    ZK824859 是一种口服可用的选择性尿激酶原激活剂(uPA)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)分别为79纳摩尔(nM)、1580纳摩尔(nM)和1330纳摩尔(nM),针对人类uPA、tPA和纤溶酶。
  4. PAI-1 inhibitor

    TM5441 是一种口服生物可用的抗纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1),其 IC50 值介于 13.9 至 51.1 μM 之间,并且在多种人类癌症细胞系中诱导内源性凋亡。
  5. plasminogen activator inhibitor

    TM5275 钠是一种纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1),其 IC50 为 6.95 微摩尔。
  6. uPA system inhibitor

    UKI-1 是一种新型合成抑制剂,针对的是尿激酶型纤溶酶原激活系统。
  7. uPA inhibitor

    UK-371804 是一种强效且选择性的尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)抑制剂,具有出色的酶效力(Ki=10 nM)和选择性特性(相对于tPA的选择性高4000倍,相对于纤溶酶的选择性高2700倍)。
  8. uPA inhibitor

    ZK824190 是一种口服可用的选择性尿激酶原激活剂(uPA)抑制剂,作为多发性硬化症的潜在治疗药物。其对 uPA、tPA 和纤溶酶的 IC50 分别为 237、1600 和 1850 纳摩尔。
  9. PAI-1 inhibitor

    TM5007 是一种强效的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,其 IC50 为 29 uM。
  10. PAI-1 inhibitor

    Angstrom6(A6肽)是从单链尿激酶原激活剂(scuPA)衍生的8个氨基酸肽,它干扰了uPA/uPAR级联并消除了下游效应。Angstrom6与CD44结合,从而抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移,并调节CD44介导的细胞信号传导。

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