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文献引用
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SCD inhibitor
MK-8245 是一种针对肝脏的硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）抑制剂。MK-8245 对于治疗糖尿病和血脂异常具有疗效。- Miyayama Y, .et al. , Microbiol Immunol, 2019, Dec 19 PMID: 31854467
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Liver-targeting SCD Inhibitor
MK-8245 三氟乙酸盐是一种针对肝脏的抑制剂，用于抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD），对人类 SCD1 的 IC50 为 1 nM，对大鼠 SCD1 和小鼠 SCD1 均为 3 nM，具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。 -
TLR/SCD inhibitor
E6446 dihydrochloride 是一种针对 TLR7 和 TLR9 的强效拮抗剂，具有研究有害炎症反应的潜在应用。此外，它还是 SCD1 的显著抑制剂，其 KD 为 4.61 μM。这种化合物可以显著抑制通过 SCD1-ATF3 途径的脂肪生成分化和肝脏脂肪生成。研究表明，E6446 dihydrochloride 能够改善高脂饮食小鼠的肝脏病理，使其成为研究非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的潜在候选物。 -
SCD inhibitor
GSK1940029（SCD 抑制剂 1）是一种硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）抑制剂，从专利 WO/2009060053 A1 中提取，为化合物示例 16。
