CFTR

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  1. K+ channel and CFTR Cl- channel blocker

  2. CFTR Inhibitor

    奥利多宁(Isodonol),一种从红柴胡(Rabdosia rubescens)中分离出的环烷萜二萜,是一种重要的传统中药。
  3. CFTR inhibitor

    PTC124,也被称为Ataluren,是CFTR-G542X nonsense allele抑制剂。
  4. CFTR activator

    VX-770(Ivacaftor)被称为CFTR增效剂
  5. CFTR modulator

    VX-809 是第二个用于治疗囊性纤维化(CF)的口服候选化合物。
  6. CFTR corrector

    VX-661 是另一种正在开发中的囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR)校正剂,用于治疗囊性纤维化。
  7. CFTR inhibitor

    CFTRinh-172 是一种电压独立的、选择性的 CFTR 抑制剂
  8. CFTR chloride channel inhibitor

    PPQ-102 是一种化合物,它针对 CFTR 的细胞内核苷酸结合域,并以电压依赖和可逆的方式抑制 CFTR-介导的氯离子电流。
  9. CFTR inhibitor

    IOWH032 是一种 CFTR 抑制剂
  10. CFTR inhibitor

    CFTR 抑制剂 II,亦称为 GlyH-101,是一种甘氨酸肼,能够选择性且可逆地阻断 CFTR 通道(Ki = 4.3 uM)。
  11. CFTR potentiator

    依伐卡托苯磺酸盐是一种口服生物可利用的CFTR增效剂,用于治疗囊性纤维化
  12. CFTR potentiator

    依伐卡托水合物是一种口服生物利用度的 CFTR增效剂,用于治疗囊性纤维化。
  13. F508del-CFTR trafficking corrector

    KM 11060 纠正 F508del-CFTR 的运输问题,增加了功能性 CFTR 在细胞膜上的数量(约 75%)并且 抑制 PDE5 活性
  14. CFTR potentiator

    PG 01 是一种囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)增效剂。PG 01 对 G970R 有效,尽管与 E193K 和 ΔF508 相比,其效力显著降低。
  15. CFTR corrector

    CFTR corrector 2 是一种囊性纤维化跨膜传导调节剂(CFTR),从美国专利 US20140274933 中提取。
  16. CFTR potentiator

    GLPG2451 是一种囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)增效剂,它能有效增强在低温下恢复的 F508del CFTR,其半数有效浓度(EC50)为 11.1 纳摩尔。
  17. CFTR potentiator

    GLPG1837 是一种强效且可逆的 CFTR 助增剂,其对 F508del 和 G551D CFTR 的 EC50 分别为 3 nM 和 339 nM。
  18. CFTR modulator

    Elexacaftor(VX-445,Compound 1)是囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂。
  19. CFTR amplifier

    PTI-428 是一种特定的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)放大器。
  20. CFTR inhibitor

    (R)-BPO-27 是一种强效的 CFTR 抑制剂,其 IC50 为 4 nM。
  21. anticancer agent

    5,7,4'-Trimethoxyflavone is isolated from Kaempferia parviflora (KP), a renowned medicinal plant from Thailand. 5,7,4'-Trimethoxyflavone induces apoptosis, as evidenced by increments of sub-G1 phase, DNA fragmentation, annexin-V/PI staining, the Bax/Bcl-xL ratio, proteolytic activation of caspase-3, and degradation of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) protein. 5,7,4'-Trimethoxyflavone is significantly effective at inhibiting proliferation of SNU-16 human gastric cancer cells in a concentration-dependent manner.

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