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CXCR

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文献引用
  1. A12383
    Reparixin

    CXCL8/CXCR1/2 抑制剂

    Reparixin 是一种强效的 CXCL8 受体 CXCR1/2 抑制剂，它对 CXCR2 介导的细胞迁移抑制作用较弱（IC50=100 nM），而对 CXCR1 介导的趋化作用强烈阻断（IC50=1 nM）。
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  2. A12596
    MSX-122

    CXCR4 抑制剂

    MSX-122 是一种口服生物可用的 CXCR4 抑制剂（IC50 约为 10 nM），具有潜在的抗肿瘤和抗病毒活性。CXCR4 抑制剂 MSX-122 与趋化因子受体 CXCR4 结合，阻止基质衍生因子-1（SDF-1）与 CXCR4 受体的结合和受体激活，这可能导致肿瘤细胞增殖和迁移的减少。
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  3. A15219
    Reparixin L-lysine salt

    CXCL8 receptor 抑制剂

    Reparixin L-lysine salt 是一种 CXCL8 受体抑制剂，同时也能抑制 CXCR1 和 CXCR2 的激活，已被证实能在各种损伤模型中减轻炎症反应。
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  4. A22219
    SX-682

    allosteric 抑制剂 of CXCR1 and CXCR2

    SX-682 是一种口服生物利用度高、强效的 CXCR1 和 CXCR2 的选择性变构抑制剂。
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  1. 作用机制
    Inhibitor
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