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文献引用
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CRM1 inhibitor
KPT-330 抑制剂针对 CRM1 (XPO1) 介导的核输出具有选择性抗白血病活性，在T细胞急性淋巴细胞性白血病和急性髓性白血病的临床前模型中表现出效果。- Youjin Na, .et al. , Oncogene, 2023, Mar;42(13):1038-1047 PMID: 36759572
- Chie Ishikawa, .et al. , Invest New Drugs, 2022, Aug;40(4):718-727 PMID: 35477814
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TrxR1/CRM1 inhibitor
Piperlongumine 选择性地杀死癌细胞，不论 p53 状态如何，而不会伤害正常细胞。它结合并抑制已知调节氧化应激的蛋白质，特别是谷胱甘肽S-转移酶 pi 1 (GSTP1)。 -
nuclear export receptor CRM1 inhibitor
Leptomycin B（CI 940；LMB）是一种强效的蛋白质核输出抑制剂。Leptomycin B通过在半胱氨酸残基上进行共价修饰，使CRM1/exportin 1失活。Leptomycin B是一种强效的抗真菌抗生素，能够阻断真核细胞周期。 -
CRM1 inhibitor
Eltanexor Z-isomer（KPT-8602 Z-isomer）是 KPT-8602 的较不活跃的异构体。KPT-8602 是一种强效的 CRM1 抑制剂。 -
CRM1-selective inhibitor
Selinexor trans-isomer 是 Selinexor 或 KPT-330 的反式异构体，它是一种选择性抑制核输出的 CRM1 抑制剂。它抑制蛋白质从核内运输，并在间皮瘤细胞中诱导细胞周期阻滞和凋亡。
