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COX inhibitor
对乙酰氨基酚（扑热息痛）是一种选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为25.8微摩尔；它是一种广泛使用的解热镇痛药。对乙酰氨基酚是一种强效的肝脏N-乙酰转移酶2（NAT2）抑制剂。- L Wang, .et al. , Physiol Res, 2024, Nov 15;73(5):769-778 PMID: 39545791
- Jingyeong Shin, .et al. , Chemical Engineering Journal, 2023, December
- Takashi Azuma, .et al. , SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- Azuma T, .et al. , Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. , Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
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COX inhibitor
Diclofenac Sodium 是一种非选择性 COX 抑制剂，其 IC50 分别为 0.5 μg/ml 对 COX-1 和 COX-2 在完整细胞中，被用作非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解疼痛和减少炎症肿胀。 -
COX inhibitor
Etodolac (AY-24236) 是一种非甾体抗炎化合物，它是 COX 的非选择性抑制剂（IC50=53.5 nM）。- Paul Mark Medina, .et al. , Transl Oncol, 2021, Jan;14(1):100940 PMID: 33221682
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COX-1 inhibitor
布洛芬是一种非甾体抗炎药（NSAID），针对 COX-1，其 IC50 为 13 微摩尔。- Azuma T, .et al. , Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. , Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
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COX inhibitor
Indomethacin 是一种非选择性 COX1 和 COX2 抑制剂，其 IC50 分别为 0.1 µg/mL 和 5 µg/mL。Indomethacin（商品名为 Indocid、Indocin）是一种非甾体抗炎药，常用于减少发烧、疼痛、僵硬和肿胀。- Reiko Watanabe, .et al. , J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
- Azuma T, .et al. , Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. , Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
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COX-1/COX-2 inhibitor
酮洛芬（RP-19583）是一种非甾体抗炎药，作为COX的强效抑制剂，其在人类血液单核细胞中对COX-1和COX-2的IC50分别为2 nM和26 nM。 -
COX inhibitor
纳普洛新钠是一种非选择性环氧合酶（COX）抑制剂，具有抗炎、解热和镇痛效果。对秋水仙碱引起的认知障碍和氧化应激具有神经保护作用。 -
COX inhibitor
Pravadoline (WIN 48,098) 是一种抗炎和前列腺素合成抑制剂，通过抑制环氧合酶（COX）酶的作用发挥效果。- Sharma P, .et al. , Org Lett, 2016, Feb 5;18(3):412-5 PMID: 26745849
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COX-2 inhibitor
Iguratimod(T 614) 是一系列4H-1-苯并吡喃-4-酮中的一种，具有强大的抗炎、镇痛和解热活性。Iguratimod(T 614) 是环氧合酶-2（COX-2）的选择性抑制剂，并抑制白细胞介素-1（IL-1）、IL-6、IL-8 和肿瘤坏死因子的产生。 -
COX inhibitor
Flunixin Meglumin 是一种强效的环氧合酶（COX）抑制剂，用作具有抗炎和解热活性的镇痛剂。- Yukari Nakajima, .et al. , Sci Rep, 2018, 8: 7078 PMID: 29728629
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COX-2 inhibitor
托非那酸是一种 COX-2 抑制剂，其 IC50 为 0.2 微摩尔。它属于非甾体抗炎药（NSAIDs）类。用于治疗偏头痛的症状。 -
COX inhibitor
Lornoxicam 是一种非甾体 COX-1/COX-2 抑制剂。它是属于oxicam类的非甾体抗炎药（NSAID），具有镇痛（缓解疼痛）、抗炎和解热（降低发烧）的特性。 -
COX/LOX inhibitor
Licofelone 是一种双重 COX/LOX 抑制剂，被视为治疗骨关节炎的一种潜在药物。它可能减少与其他仅抑制 COX (环氧合酶) 的非甾体抗炎药物相关的胃肠道毒性。Licofelone 是首个同时抑制这两者的药物。- Silke Neumann, .et al. , Front Immunol, 2016, 7: 537 PMID: 27994586
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Hsp90/SRC/COX-2 Inhibitor
Radicicol 是一种强效的 Hsp90、SRC 和 Cox-2 抑制剂。- Guangsen Li, .et al. , Pharm Biol, 2023, 61(1): 271-280 PMID: 36655371
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COX inhibitor/histamine H1 receptor agonist
Fexofenadine HCl 是一种抗组胺药，它抑制 Cox-1、Cox-2，并且是组胺 H1 受体激动剂。 -
COX-1 inhibitor
(-)-表儿茶素是来自绿茶的天然产物。(-)-表儿茶素是 Cox-1 的抑制剂。- Grace Northrop, .et al. , Food Funct, 2022, Apr 4;13(7):3894-3904 PMID: 35285840
- A S D'Costa, .et al. , Food Chem, 2020, Oct 1;341(Pt 2):128256 PMID: 33035827
- Mihaela Tudorache, .et al. , Food Hydrocoll, 2019, 97, Dec, 105193
- Md Shajedul Islam, .et al. , Innovative food science & emerging technologies, 2016, v.34 pp. 344-351
- Islam MS, .et al. , J Agric Food Chem, 2016, Oct 10 PMID: 27632812
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COX-2 inhibitor
没食子酸是一种三羟基苯甲酸，存在于许多植物中，既可以以自由酸的形式存在，也可以存在于没食子单宁和鞣花酸的酯化形式中。没食子酸是一种抗氧化剂，能够抑制COX-2。 - Jaceosidin 是一种从艾蒿（Artemisia argyi）中提取的具有药理活性的黄酮类化合物，它通过阻断人类乳腺上皮细胞中 ERK-1 和 ERK-2 的磷酸化，抑制丙二醇酯诱导的 COX-2 和 MMP-9 的上调。
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COX-1 inhibitor
儿茶素是一种多酚类黄酮，已从多种天然来源中分离出来，包括茶叶、葡萄籽，以及金合欢和桃花心木等树木的木材和树皮。 -
COX inhibitor
(S)-(+)-氟比洛芬是一种非选择性Cox-1和Cox-2抑制剂。- Xing Jin, .et al. , Microchemical Journal, 2018, 143: 280-285
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COX inhibitor
Meclofenamate Sodium 是一种双重 COX-1/COX-2 抑制剂，其 IC50 分别为 40 nM 和 50 nM。 -
COX-1 and COX-2 inhibitor
纳普洛昔林依替米松是一种亲脂性、非酸性的无活性前体药物，它在被吸收后通过水解转化为药理活性的纳普洛昔林。纳普洛昔林是一种COX-1 和 COX-2 抑制剂，在细胞实验中的IC50分别为8.72和5.15微摩尔。 -
COX inhibitor
Flufenamic acid 是一种非甾体抗炎药（NSAID）。它抑制钙激活氯通道（CaCCs）。同时增加通过 TRPC6 通道的电流，并抑制通过 TRPC3 和 TRPC7 通道的电流。 -
COX-2 inhibitor
Valdecoxib，也被称为SC-65872，是一种非甾体抗炎药（NSAID），用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎以及痛经和月经症状。它是一种选择性的环氧合酶-2抑制剂。 -
COX-2 inhibitor
Etoricoxib 特异性地结合并抑制酶环氧合酶-2 (COX-2)，从而抑制花生四烯酸转化为前列腺素的过程。抑制 COX-2 可能诱导凋亡，并抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。 -
COX-1 Inhibitor
Paradol 是几内亚胡椒（Aframomum melegueta）种子的活性风味成分；研究发现，Paradol 具有抗氧化和抗肿瘤促进效果。- Taurin Hughes, .et al. , Int J Biol Macromol, 2021, Jul 1;182:2130-2143 PMID: 34087308
- Lihan Zhao, .et al. , Sci Rep, 2020, Nov 5;10(1):19182 PMID: 33154433
