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Cathepsin Inhibitor
Cathepsin Inhibitor 1 是一种抑制剂，针对 Cathepsin (L, L2, S, K, B)，其 pIC50 分别为 7.9, 6.7, 6.0, 5.5 和 5.2。 -
Cathepsin B inhibitor
CA-074 是一种强效的cathepsin B抑制剂，其Ki值为2至5 nM。- Tianming Qiu, .et al. , Cell Death Dis, 2018, Oct; 9(10): 946 PMID: 30237538
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Cysteine Protease inhibitor
Loxistatin Acid，一种E-64的衍生物，是一种不可逆的、能透过细胞膜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 -
Cysteine Protease inhibitor
E-64d 是一种抑制剂，能够抑制组织蛋白酶 B 和 L，并且可以渗透到溶酶体和细胞内。- Montserrat Llanses Martinez, .et al. , PLoS Biol, 2024, Dec 12;22(12):e3002930 PMID: 39666682
- Montserrat Llanses Martinez, .et al. , bioRxiv, 2024, January 14
- Jason J McDougall, .et al. , Mol Pain, 2021, 17 PMID: 34006144
- Paudel DB, .et al. , Virology, 2018, Nov;524:127-139 PMID: 30195250
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Cathepsin S inhibitor
Z-FL-COCHO 是一种新型的 Cathepsin S 抑制剂。- Gil-Im Mun, .et al. , Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, Sep 25;1871(1):167523 PMID: 39332782
- Fu R, .et al. , Sci Rep, 2020, Jan 29;10(1):1455 PMID: 31996771
- Klinngam W, .et al. , Sci Rep, 2019, Jul 2;9(1):9559 PMID: 31267034
- Chen CY, .et al. , Clin Sci (Lond), 2018, Oct 29;132(20):2221-2239 PMID: 30287519
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Cathepsin B inhibitor
CA-074 甲酯是 CA-074 的一种细胞渗透性类似物，作为不可逆的组织蛋白酶 B 抑制剂。CA-074 甲酯被报道在啮齿动物模型中抑制骨吸收，并且已显示在体外抑制 B16 黑色素瘤细胞的侵袭。- Qian Chu, .et al. , Food Chem Toxicol, 2021, Jan;147:111867 PMID: 33217525
- Ye Tao, .et al. , Chemosphere, 2020, Mar;242:124959 PMID: 31669990
- Ming Sun, .et al. , J Agric Food Chem, 2018, Nov 21;66(46):12376-12384 PMID: 30392375
- Xueyan Wu, .et al. , Food Chem Toxicol, 2017, Aug;106(Pt A):273-282 PMID: 28579546
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cathepsin C substrate
Gly-Phe-beta-naphthylamide 是一种 cathepsin C 底物。这种化合物被描述为会在溶酶体内积累，从而导致其破坏。 -
Cysteine Protease inhibitor
Leupeptin hemisulfate 是一种可逆的抑制剂，主要针对 胰蛋白酶 类和 半胱氨酸蛋白酶，例如 calpain。 -
Calpain Inhibitor
Calpain Inhibitor II, ALLM 是一种能够渗透细胞的抑制剂，它能抑制 calpain I、calpain II、cathepsin L 和 cathepsin B，其 Ki 值分别为 120 nM、230 nM、0.6 nM 和 100 nM。 -
Selective calpain inhibitor
Acetyl-Calpastatin (184-210) (human)，选择性钙蛋白酶抑制剂。强烈抑制钙蛋白酶 I（Ki = 0.2 nM）和 II，但不抑制木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和组织蛋白酶 L（Ki = 6 uM）。增加淀粉样β-蛋白（Aβ）42、Aβ40 和 Aβ42 比率的分泌。 -
Calpain Inhibitor III
MDL 28170 是一种细胞渗透性选择性抑制剂，专门针对 Calpain 1，这是一种依赖 Ca2+ 的半胱氨酸蛋白酶，已被发现与免疫细胞以及神经细胞的凋亡有关。- Barker BS, .et al. , Neuroscience, 2019, Nov 26. pii: S0306-4522(19)30796-1 PMID: 31783100
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Non-peptide calpain inhibitor
PD 150606 是一种细胞渗透性、非竞争性、选择性、非肽类 Ca2+ 依赖性 calpain 抑制剂，专门针对 calpain-1 和 calpain-2 的 Ca2+ 结合位点。- Hisamatsu Y, .et al. , Bioconjug Chem, 2017, Feb 15;28(2):507-523 PMID: 28032992
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Human cathepsin L inhibitor
SID 26681509 是一种可逆的、高效的人类 cathepsin L 抑制剂。SID 26681509 对 cathepsin G 没有抑制活性。 -
cysteine protease inhibitor
Cysteine Protease inhibitor 是一种 cysteine protease 的抑制剂。 -
cathepsin inhibitor
VBY-825 是一种新型的、可逆的 cathepsin 抑制剂，对 cathepsins B, L, S 和 V 具有高效的抑制作用。- Laura Odongo, .et al. , Microbiol Spectr, 2023, Sep 20;11(5):e0190823 PMID: 37728342
- Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 是一种荧光性的胰蛋白酶和膜蛋白酶K底物。Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 可用于测定胰蛋白酶和膜蛋白酶K的活性。
