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文献引用
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MLCK inhibitor
ML 7 盐酸盐是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的选择性抑制剂。- Praneeth Siripurapu, .et al. , J Biol Chem, 2017, Oct 20; 292(42): 17482-17495 PMID: 28864771
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PKC inhibitor
GF 109203X 是一种强效且选择性的 蛋白激酶C 抑制剂，特别选择性地针对 α 和 β1 亚型（IC50 值分别为 0.0084、0.0180、0.210、0.132 和 5.8 μM，针对 α、β1、δ、ε 和 ζ 亚型）。相较于 MLCK、PKG 和 PKA 具有选择性（IC50 值分别为 0.6、4.6 和 33 μM）。在 5-HT3 受体上是一种强效拮抗剂（Ki = 29.5 nM）。 -
PKA, PKG, Casein Kinase I and II inhibitor
A-3 Hydrochloride 是一种抑制剂，它可以抑制 PKA（cAMP-dependent protein kinase，Ki=4.3μM）和 cGMP-dependent protein kinase（Ki=3.8μM），PKC（protein kinase C，Ki=47μM），casein kinase I 和 II，以及 MLCK（myosin light chain kinase）（Ki=7.4μM）。 -
CaMKII inhibitor
KN-93 Phosphate 是一种强效且特异性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 抑制剂，其抑制常数 Ki 为 0.37 μM，对 APK、PKC、MLCK 或 Ca2+-PDE 的活性没有显著的抑制效果。- Kazuki Yuasa, .et al. , Sci Rep, 2018, 8: 9037 PMID: 29899565
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MLCK inhibitor
ML-9 是一种选择性且有效的 Akt kinase 抑制剂，能够抑制 myosin light-chain kinase (MLCK) 和 stromal interaction molecule 1 (STIM1) 的活性。ML-9 抑制 MLCK、PKA 和 PKC 的活性，其 Ki 值分别为 4, 32 和 54 微摩尔。ML-9 通过刺激自噬体的形成并抑制其降解来诱导自噬。
