Myosin

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  1. MLCK inhibitor

    ML 7 盐酸盐是肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的选择性抑制剂。
  2. PKA, PKG, Casein Kinase I and II inhibitor

    A-3 Hydrochloride 是一种抑制剂,它可以抑制 PKA(cAMP-dependent protein kinase,Ki=4.3μM)和 cGMP-dependent protein kinase(Ki=3.8μM),PKC(protein kinase C,Ki=47μM),casein kinase I 和 II,以及 MLCK(myosin light chain kinase)(Ki=7.4μM)。
  3. myosin II inhibitor

    Blebbistatin,一种肌球蛋白II抑制剂,会被蓝光光化失活。
  4. MLCK inhibitor

    MS-444 抑制纯化的平滑肌肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的活性,其 IC50 值为 10 μM。
  5. MLCK inhibitor

    ML-9 是一种选择性且有效的 Akt kinase 抑制剂,能够抑制 myosin light-chain kinase (MLCK)stromal interaction molecule 1 (STIM1) 的活性。ML-9 抑制 MLCK、PKA 和 PKC 的活性,其 Ki 值分别为 4, 32 和 54 微摩尔。ML-9 通过刺激自噬体的形成并抑制其降解来诱导自噬。
  6. Myosin II inhibitor

    para-Nitroblebbistatin 是一种非细胞毒性、光稳定、荧光和特异性的 肌球蛋白 II 抑制剂,用于研究肌球蛋白 II 在生理、发育和细胞生物学研究中的特定作用。
  7. tropomyosin inhibitor

    ATM-3507 是一种强效的肌动蛋白抑制剂,其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50 值介于 3.83-6.84 微米之间。
  8. Myosin S1 ATPase Inhibitor

    BTS 是一种强效的 Ca2+-刺激的 肌球蛋白 S1 ATP酶 抑制剂(IC50 约 5 μM),并可逆地阻断滑动运动。
  9. ILK inhibitor

    OSU-T315(ILK-IN-1)是一种小分子整合素连接激酶(ILK)抑制剂,其IC50为0.6 μM,通过去磷酸化AKT-Ser473及其他ILK靶点(GSK-3β和肌球蛋白轻链)来抑制PI3K/AKT信号通路
  10. myosin-II inhibitor

    2,3-丁二酮单肟(BDM,二乙酰单肟,二乙酰单肟)是一种特性明确的、低亲和力的、非竞争性抑制剂,它抑制骨骼肌肌球蛋白-II,并阻止骨骼和心脏肌肉的收缩。

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