目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
-
Dehydrogenase inhibitor
Mono-ammonium glycyrrhizinate(AMGZ) 是一种独特的产品，源自甘草根，具有极其甜美的味道。 - Celastrol 是一种从中国的雷公藤（T. wilfordii）中提取的三萜类抗氧化化合物。在一项关于大鼠肝脏脂质过氧化的独立实验中，celastrol 的 IC50 值为 7 微摩尔，其抗氧化能力约为 α-生育酚 的 15 倍。
- Xuechun Wang, .et al. , Int J Mol Sci, 2023, Mar 8;24(6):5204 PMID: 36982279
- R. San Gil, .et al. , bioRxiv, 2020, Jan
- Abdin AA, .et al. , Eur J Pharmacol., 2014, 742:102-12 PMID: 25218987
- Disulfiram 阻断体内对酒精的处理，通过抑制乙醛脱氢酶，因此当饮用酒精时会引起不愉快的反应。
- Paul Mark Medina, .et al. , Transl Oncol, 2021, Jan;14(1):100940 PMID: 33221682
-
Dehydrogenase inhibitor
Leflunomide 是一种属于 DMARD（疾病改变性抗风湿药）类药物的嘧啶合成抑制剂。Leflunomide 用于缓解由类风湿性关节炎引起的症状，如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。 -
IMPDH inhibitor
Mycophenolate mofetil 是一种可逆的肌苷酸单磷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂，用于嘌呤生物合成中（特别是鸟嘌呤合成），这对于T细胞和B细胞的生长是必需的。 - Ranolazine dihydrochloride（CVT 303 dihydrochloride）是一种抗心绞痛药物，其通过抑制内向钠电流的晚期阶段（INa 和 IKr，其 IC50 值分别为 6 微摩尔和 12 微摩尔）来达到效果，而不影响心率或血压（BP）。
-
Dehydrogenase Inhibitor
CPI-613 是一种合成的 α-硫辛酸 类似物的对映体混合物，具有潜在的化学预防和抗肿瘤活性。- Naohisa Ichiki, .et al. , J Cancer, 2024, Feb 4;15(7):1779-1785 PMID: 38434963
- Takuji Sakuratani, .et al. , Virchows Arch, 2020, Aug 13 PMID: 32789692
- Egawa Y, .et al. , PLoS One, 2018, Jun 7;13(6):e0198940 PMID: 29879220
- ASP9521 是一种新型、选择性、口服生物利用度高的 17??-羟基类固醇脱氢酶类型 5（17bHSD5, AKR1C3）抑制剂。
- Belen Crespo, .et al. , Int J Mol Sci, 2024, Jan 25;25(3):1471 PMID: 38338747
- Monoammoniumglycyrrhizinate 是甘草根的成分，具有重要的抗病毒活性，已被证实可以通过间接机制抑制 11_βHSD2 (11_β-羟甾体脱氢酶类型2) 的表达。
- Jung-Ho Lee, .et al. , J Nat Prod, 2021, Sep 24;84(9):2612-2616 PMID: 34411479
-
ALDH2 Activator
Alda 1 是醛脱氢酶 2 (ALDH2) 的激活剂。- Xia Wang, .et al. , Nat Commun, 2024, Mar 22;15(1):2594 PMID: 38519490
-
Pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor
Sodium Dichloroacetate, also known as CPC-211; DCA; X-11S, is a Pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor potentially for the treatment of myocardial ischemia. Sodium dichloroacetate also exhibits anti-leukemic activity in B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and synergizes with the p53 activator Nutlin-3. Sodium dichloroacetate (DCA) reduces apoptosis in colorectal tumor hypoxia. -
Dehydrogenases substrate
硝基蓝四唑氯化物（NBT）是脱氢酶的底物；在西方印迹和免疫组织化学染色程序中，常与碱性磷酸酶底物5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸（BCIP）一起使用。 -
inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor
Taribavirin 是一种口服活性的肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂，对多种病毒具有活性，尤其是针对丙型肝炎病毒和流感病毒。 -
dihydropyrimidine dehydrogenase inhibitor
Eniluracil（5-乙炔基尿嘧啶），一种尿嘧啶类似物和一种基于机制的不可逆抑制剂，针对二氢嘧啶脱氢酶（DPD），能够将5-氟尿嘧啶（5-FU）的口服生物利用度提高到100%，从而促进均匀吸收和可预测的毒性。 -
inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor
Taribavirin hydrochloride 是一种口服活性的肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂，对多种病毒具有活性，尤其是针对丙型肝炎病毒和流感病毒。 -
the succinate dehydrogenase (SQR) enzyme inhibitor
Fluxapyroxad，一种广谱杀菌剂，是琥珀酸脱氢酶（SQR）酶的抑制剂。 -
irreversible inhibitor of succinate dehydrogenase
3-硝基丙酸（β-硝基丙酸）是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂。3-硝基丙酸表现出强大的抗结核菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）值为3.3 μM。
