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A-966492 在针对聚(ADP-核糖)聚合酶-1（PARP-1）酶的测试中显示出高效力，其抑制常数（K(i)）为1纳摩尔，而在整细胞测试中的半最大有效浓度（EC(50)）也为1纳摩尔。
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ABT-888(Veliparib) 是一种潜在的抗癌药物，作为 PARP 抑制剂 发挥作用。
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Olaparib (AZD2281) 是一种抑制剂，针对的是参与 DNA 修复的酶——聚ADP核糖聚合酶（PARP）。
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MK-4827 是一种新型的、高效的、口服生物利用度高的 PARP-1 和 PARP-2 抑制剂。
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BMN-673 是一种口服生物利用度的抑制剂，针对核酶多聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）具有潜在的抗肿瘤活性。
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AZD2461 是一种新型且高效的 PARP 抑制剂，其对 P-糖蛋白 的亲和力较低。
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PJ 34 盐酸盐是一种强效的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂（EC50 = 20 nM）。
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UPF 1069 是一种选择性的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）2抑制剂（PARP-2 和 PARP-1 的 IC50 值分别为 0.3 和 8.0 μM）。
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BMN-673 (8R,9S) 是 BMN-673 的 (8R,9S) 对映体。BMN 673 是一种新型的 PARP 抑制剂，其 IC50 为 0.58 nM。
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PJ34 是一种新型的高效特异性 PARP-1/2 抑制剂，其 EC50 为 20 nM。
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BYK204165 是一种可渗透细胞的异喹啉二酮化合物，能够强效且选择性地抑制 多聚(ADP-核糖)聚合酶1（PARP1）。
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BYK 49187，PARP-1 和 PARP-2 抑制剂（在无细胞重组 PARP-1 和小鼠 PARP-2 中的 pIC50 值分别为 8.36 和 7.50）。
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PARP 抑制剂 XIDR 2313，PARP 抑制剂 XI，是一种水溶性的嘧啶酮化合物，作为 PARP (聚(ADP-核糖)聚合酶) 抑制剂发挥作用。
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NVP-TNKS656 是一种高效、选择性强且可口服的 TNKS2 抑制剂，其 IC50 为 6 nM；对 PARP1 和 PARP2 的选择性超过 300 倍。
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MN-64 是一种强效且选择性的 Tankyrase 1 和 2 抑制剂（IC50 分别为 6 和 72 nM）。
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Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效且可口服吸收的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，其 IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。
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Rucaparib Camsylate 是一种 PARP 抑制剂，其对 PARP1 的 Ki 值为 1.4 nM，并且还显示出对其他八个 PARP 域的结合亲和力。
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Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种高效且可口服吸收的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，其 IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。
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PARP-2-IN-1 是一种效力强大且选择性高的 PARP-2 抑制剂，其 IC50 为 11.5 nM。
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Veliparib dihydrochloride 是一种强效的 PARP 抑制剂，分别以 Kis 值 5.2 和 2.9 nM 抑制 PARP1 和 PARP2。
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E7449 是一种强效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，同时也能抑制 TNKS1 和 TNKS2，其半抑制浓度（IC50）分别为 PARP1 2.0 nM、PARP2 1.0 nM、TNKS1 和 TNKS2 约50 nM，使用的底物为 32P-NAD+。
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Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) 是一种优秀的 PARP1 抑制剂，其 IC50 为 2.4 nM。
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作用机制
Inhibitor
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作用靶点
PARP2
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