DNA-PK

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  1. PI3K Inhibitor

    PI-103 是一种强效的、细胞渗透性的、ATP竞争性抑制剂,针对磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)家族成员具有选择性,特别是对 DNA-PKPI3K (p110α)mTOR
  2. PI3K Inhibitor

    PIK-75 是一种咪唑吡啶类化合物,能够选择性地抑制 p110α,其 IC50 值为 5.8 nM。它对 p110γ 和 p110β 的抑制效果相对较弱,其 IC50 值分别为 0.076 μM 和 1.3 μM。
  3. DNA-PK inhibitor

    NU-7441 (KU-57788) 是一种强效且选择性的 DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂。其半抑制浓度(IC50)值分别为 DNA-PK 14 nM、mTOR 1700 nM、PI 3-K 5000 nM、ATM >100000 nM 和 ATR >100000 nM。
  4. PI3K Inhibitor

    PP121 是一种双重抑制剂,针对受体酪氨酸激酶(RTKs)(IC50 < 0.02 μM,适用于 Abl、Src、VEGFR-2 和 PDGFR)和 PI 3-K 家族激酶(IC50 < 0.06 μM,适用于 p110α、DNA-PK 和 mTOR)。
  5. DNA-PK inhibitor

    Compound 401 是一种细胞渗透性的嘧啶异喹啉酮化合物,作为一种强效、可逆的、与ATP竞争的 DNA-PK 抑制剂(IC50 = 280 nM),对 mTOR 的选择性约为19倍(IC50 = 5.3 μM)。
  6. DNA-PK inhibitor

    NU7026 是一种新型的DNA依赖性蛋白激酶抑制剂,它能增强在白血病治疗中使用的拓扑异构酶II毒素的细胞毒性。
  7. DNA-PK inhibitor

    KU0060648 是一种强效且选择性的 DNA 依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为 8.6 纳摩尔;对 DNA-PK 的选择性比其他 PIKKs 高出 20-1000 倍,并且在 60 种激酶的检测板上显示出选择性。KU-0060648 增强了 HDR 效率并减少了 NHEJ 频率。
  8. ATR inhibitor

    ETP-46464 是一种强效且选择性的 ATR 抑制剂,其 IC50 为 25 nM。
  9. ATR/CDK inhibitor

    NU6027 是一种强效的细胞ATR活性抑制剂(IC(50)=6.7 μM),并以ATR依赖的方式增强了羟基脲和顺铂的细胞毒性。
  10. mTOR/DNA-PK inhibitor

    CC-115 是一种 mTOR/DNA-PK 抑制剂(IC50= 21/ 13 nM)。
  11. PI3K/mTOR Dual Inhibitor

    LY3023414 是一种口服 ATP 竞争性抑制剂,针对 class I PI3K isoformsmTORDNA-PK,源自专利 WO/2012097039A1,化合物示例 1,对 Akt1(pT308)、Akt1 (pS473)、P70S6(pT389)、S6RP(pS240/242) 的 IC50 分别为 64.9 nM、42.1 nM、10.6 nM、19.1 nM。
  12. DNA-PK inhibitor

    Nedisertib,也被称为 M-3814、MSC2490484A,是一种口服可用的DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和化疗/放疗增敏活性。
  13. DNA-PK inhibitor

    LTURM34 是一种特定的 DNA-PK 抑制剂(IC50=34 nM)。LTURM34 对 DNA-PK 比对 PI3K 有 170倍 的选择性。LTURM34 在多种肿瘤细胞系中显示出强大的抗增殖活性。
  14. DNA-PK inhibitor

    AZD-7648 是一种强效且选择性的 DNA-PK 抑制剂。具有抗肿瘤活性。
  15. HDR inhibitor

    YU238259 是一种抑制同源依赖性 DNA 修复(HDR)的抑制剂,用于癌症研究。
  16. DNA-PK inhibitor

    (Rac)-Nedisertib ((Rac)-M3814) 是 Nedisertib 的外消旋体,是一种强效的 DNA-PK 抑制剂,其 IC50 值小于 3 nM。

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