DNA/RNA Synthesis

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  1. Protein Synthesis Inhibitor

    环己酰胺(又称为放线菌酮)被用作一种选择性抗生素。它通过与80S核糖体结合,抑制腐生真菌真核生物的蛋白质合成(依赖DNA的RNA),而对皮肤癣菌和系统性真菌无效。
  2. DNA and RNA synthesis inhibitor

    氟尿嘧啶(Adrucil)是一种自杀抑制剂,其作用机制是通过不可逆地抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。
  3. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    硫酸亚叶霉素是从链霉菌Streptomyces verticillus分离出的基本糖肽类抗肿瘤抗生素硫酸盐的混合物。
  4. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    Cidofovir (Vistide) 是一种抗病毒药物,用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染(例如:视网膜炎)。
  5. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    Clofarabine 是一种第二代 嘌呤核苷类似物,具有 抗肿瘤活性
  6. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    达托霉素是一种脂肽类抗生素,用于治疗由革兰氏阳性菌引起的某些感染。
  7. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    奥沙利铂是一种基于铂的抗肿瘤药物,用于癌症化疗。体内研究表明,奥沙利铂通过其(非靶向的)细胞毒性效应对结肠癌具有抗肿瘤活性。
  8. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    Floxuridine 是一种属于 抗代谢物 类的肿瘤药物。
  9. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    Tegafur 是一种用于治疗癌症的化疗 5-FU 前药。它是 tegafur-uracil 的一个组成部分。
  10. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    Gemcitabine(Gemzar)是一种较新的化疗药物,其作用机制是在癌细胞的DNA复制过程中替换核酸的一种构建模块,从而阻止肿瘤生长。
  11. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    CX-5461 是一种首创的非基因毒性小分子,针对 RNA 聚合酶 I (Pol I) 的靶向抑制剂,能够激活 p53 通路而不引起 DNA 损伤。它抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录,其在 HCT-116、A375 和 MIA PaCa-2 细胞中的 IC50 分别为 142、113 和 54 nM。
  12. DNA, RNA Synthesis Inhibitor

    CCT239065 是一种突变型蛋白激酶抑制剂,它能抑制癌细胞中 V600EBRAF 下游的信号传导,阻断 DNA 合成,并抑制增殖。
  13. MDMX Inhibitor

    NSC207895 是一种细胞渗透性的苯并呋喃化合物,它通过抑制 MDMX 启动子的转录活性(在 HT1080 细胞中的 IC50 = 2.5 微摩尔),在 MCF-7、LNCaP 和 A549 细胞中(1 到 10 微摩尔,持续 16 到 24 小时)降低 p53 负调控因子 MDMX 蛋白的水平,从而增强 p53 的稳定性和激活。
  14. DNA synthesis inhibitor

    吉西他滨(LY 188011)是一种DNA合成抑制剂,能够抑制BxPC-3、Mia Paca-2、PANC-1、PL-45和AsPC-1细胞的生长,其半抑制浓度(IC50)分别为37.6、42.9、92.7、89.3和131.4纳摩尔(nM)。
  15. DNA synthesis inhibitor

    Mitomycin C 是一种 DNA 交联剂,它能抑制 DNA 合成 并在多种细胞中诱导 凋亡
  16. RHA inhibitor

    YK 4-279 是一种抑制剂,用于阻止 RNA解旋酶A (RHA) 与致癌转录因子 EWS-FLI1 的结合。
  17. eIF4E-eIF4G interaction inhibitor

    4E2RCat 是一种抑制 eIF4E-eIF4G 相互作用的抑制剂,其 IC50 为 13.5 微摩尔。
  18. Topoisomerase inhibitor

    Epirubicin 是一种可渗透细胞的抗肿瘤抗生素。它是多柔比星的立体异构体,表现出较低的心脏毒性。Epirubicin 的抗肿瘤作用是通过靶向并抑制 Topo II(拓扑异构酶 II)来实现的。
  19. IMPDH inhibitor

    AVN-944(也称为 VX-944)是一种有效的口服抑制剂,专门针对并抑制 IMPDH(肌苷酸脱氢酶)。这种酶在从头合成鸟嘌呤核苷酸中起着关键的限速作用。此外,AVN-944 对抗 RNA 的合成在黄病毒中也显示出效果,有效预防黄病毒感染。AVN-944 展示了广泛的抗癌特性,被用于多发性骨髓瘤(MM)和急性髓细胞性白血病(AML)的相关研究。
  20. eIF4E/eIF4G inhibitor

    4EGI-1 是一种通过与 eIF4E 结合(KD 为 25 uM)来竞争性抑制 eIF4E/eIF4G 交互作用的抑制剂。
  21. isoleucyl t-RNA synthetase inhibitor

    Mupirocin 是一种异亮氨酰t-RNA合成酶抑制剂
  22. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    Chlorambucil 是一种氮芥烷化剂
  23. protein synthesis inhibitor

    Puromycin 2HCl 是一种氨基核苷类抗生素,它作为一种蛋白质合成抑制剂
  24. eIF4F subunit interaction inhibitor

    4E1RCat 是 eIF4E:eIF4GeIF4E:4E-BP1 交互作用的双重抑制剂。
  25. APE1 inhibitor

    CRT0044876 是一种强效且选择性的 APE1 抑制剂,其 IC50 约为 3 μM
  26. APE1 Redox Inhibitor

    E3330 是一种强效且选择性的 APE1(Ref-1) 抑制剂,能够抑制 NF-kappa B DNA结合活性。
  27. DNA ligase IV inhibitor

    SCR7 是一种特定的 DNA Ligase IV 抑制剂。SCR7 通过激活 p53 介导的凋亡,抑制多种细胞类型中双链断裂的末端连接,从而导致肿瘤退化。
  28. DNA Ligase Inhibitor

    L189 是一种新型的人类 DNA 连接酶抑制剂,能够抑制 hLigI/III/IV,其 IC50 分别为 5/9/5 微摩尔。
  29. de novo purine synthesis inhibitor

    6-巯基嘌呤一水合物是一种广泛使用的抗白血病药物和免疫抑制剂,它通过将硫嘌呤甲基转移酶的代谢产物掺入DNA和RNA中,抑制新生嘌呤合成
  30. DNA ligases inhibitor

    L67 是一种 DNA 连接酶抑制剂。L67 抑制了 DNA 连接酶 IIII。L67 是一种相对于断裂的 DNA 的简单竞争性抑制剂。
  31. DDX3 inhibitor

    RK-33 是一种强效且选择性的 DDX3 抑制剂。RK-33 与 DDX3 结合并消除其活性。
  32. RNA synthetase inhibitor

    AN2718 是一种含硼的新型小分子,它抑制一种必需的蛋白质合成酶,即亮氨酰-转运RNA合成酶,或称为 LeuRS
  33. TAF1 inhibitor

    CeMMEC13 是一种异喹啉酮,能够选择性地抑制 TAF1 的第二个溴结构域(IC50 = 2.1 μM)。
  34. NHEJ inhibitor

    SCR7 吡嗪是一种抑制非同源末端连接(NHEJ)的抑制剂。
  35. Cytidine deaminase Inhibitor

    Tetrahydrouridine 是一种竞争性、可逆的胞嘧啶脱氨酶抑制剂(Ki 值分别为人类和大肠杆菌酶为 54 nM 和 240 nM)。
  36. OPRTase inhibitor

    Pyrazofurin, a pyrimidine nucleoside analogue with antineoplastic activity, inhibits cell proliferation and DNA synthesis in cells by inhibiting uridine 5'-phosphate (UMP) synthase. Pyrazofurin is an active, sensitive orotate-phosphoribosyltransferase inhibitor with IC50s between 0.06-0.37 µM in the three squamous cell carcinoma (SCC) cell lines Hep-2, HNSCC-14B, and HNSCC-14C.
  37. PCNA inhibitor

    AOH1160 是一种强效的、首创的、口服小分子增殖细胞核抗原(PCNA)抑制剂,它干扰 DNA 复制,阻断同源重组介导的 DNA 修复,导致细胞周期阻滞并诱导凋亡。
  38. PNC inhibitor

    Metarrestin 是一种首创的围核仁区域抑制剂,具有良好的药代动力学(PK)特性,能有效抑制转移。
  39. VEGFA inhibitor

    PTC299 是一种有效的、可口服的 VEGFA 抑制剂,其靶向 二氢乳酸脱氢酶 (DHODH),导致白血病(包括急性髓细胞性白血病)中的细胞生长抑制和分化,将 DHODH 调控与应激诱导的 VEGFA血管生成 相联系。
  40. DNA/RNA Synthesis inhibitor

    黄色晶体固体 黄色嘌呤 可抑制由刀豆蛋白产生的淋巴细胞的生长。
  41. REV1-REV7 interface inhibitor

    JH-RE-06 是一种强效的 REV1-REV7 界面抑制剂(IC50=0.78 μM;Kd=0.42 μM),针对与 POLζREV7 亚基相互作用的 REV1
  42. BRD4 inhibitor

    CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂,同时对 TAF1 也有高亲和力,其对 TAF1 的 IC50 为 0.9 μM,对 TAF1 的 Kd 为 1.8 μM。
  43. aspartyl-tRNA synthetase inhibitor

    Asp-AMS,一种天冬氨酰腺苷酸的类似物,是一种天冬氨酰-tRNA合成酶抑制剂,同时也是线粒体酶的强效竞争性抑制剂
  44. RdRp inhibitor

    盐酸加利地韦(盐酸BCX 4430)是一种病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂;在多种病毒中显示出广谱活性,并具有良好的初步临床前安全性评价。
  45. DNA synthesis inhibitor

    Thiarabine (OSI-7836) 表现出强大的抗肿瘤活性DNA合成抑制
  46. non-nucleoside inhibitor

    Filibuvir 是一种强效的、选择性的非核苷类抑制剂(NNI),针对 HCV 非结构蛋白 5B(NS5B)RNA 依赖性 RNA 聚合酶,并且它通过非共价方式结合在 NS5B 的 Thumb 2 口袋中。
  47. flaviviruse inhibitor

    NITD008 是一种强效且选择性的黄病毒抑制剂,能够抑制登革热病毒2型(DENV-2),其半抑制浓度(EC50)为0.64 微摩尔(μM)。
  48. nudix hydrolase family inhibitor

    TH588 盐酸盐是首个属于 nudix 水解酶家族抑制剂,能够强效且选择性地结合并抑制 MTH1(IC50= 5 nM)。
  49. BLM helicase inhibitor

    ML216(CID-49852229)是一种强效、选择性且能渗透细胞的抑制剂,针对BLM解旋酶的DNA解旋活性具有显著抑制作用,其半抑制浓度(IC50)分别为2.98微米和0.97微米,针对BLM全长BLM636-1298
  50. DNA synthesis inhibitor

    MB-7133 是一种 DNA 合成抑制剂

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