Estrogen Receptors

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  1. Estrogen receptor antagonist

    Tamoxifen Citrate 是一种选择性且高效的哺乳动物固醇异构酶抑制剂。
  2. Estrogen receptor antagonist

    (E/Z)-4-羟基他莫昔芬 是他莫昔芬的活性代谢物,是一种选择性雌激素受体(ER)调节剂,广泛用于乳腺癌的治疗和化学预防。
  3. Estrogen receptor antagonist

    Endoxifen 是他莫昔芬的次级代谢产物。它是一个主要代谢物,负责他莫昔芬在ER阳性乳腺癌中的有效性。
  4. ERRα antagonist/inverse agonist

    XCT 790 是一种强效且特异性的 ERRα 逆向激动剂。
  5. ETBR antagonist

    IRL-2500 是一种强效、选择性的 ETBR 拮抗剂。它对 ETB 受体具有一定的选择性(IC50 值分别为 ETBETA 受体的 1.3 和 94 nM)。
  6. estrogen receptor downregulator and antagonist

    AZD9496 是一种高效且可口服的选择性雌激素受体降调剂拮抗剂
  7. ER antagonist

    Fulvestrant S enantiomer 是 Fulvestrant 的 S 对映体。Fulvestrant 是一种选择性雌激素受体(ER)拮抗剂,可用于治疗乳腺癌。
  8. ERβ receptor antagonist

    PHTPP 是一种基于吡唑并[1,5-α]嘧啶的配体,作为雌激素ERβ受体的完全拮抗剂,对ERα的选择性高出36倍。
  9. EStrogen receptor (ER) antagonist

    GW7604 是一种抗雌激素剂,并且是 GW5638 在体外乳腺(MCF-7)和子宫内膜(ECC-1)细胞系中的假定代谢产物。
  10. estrogen receptor antagonist

    GDC-0927 (SRN-927) 是一种新型、高效、非甾体、口服生物利用度高的选择性雌激素受体拮抗剂
  11. estrogen receptor covalent antagonist

    H3B-5942 是一种选择性的、不可逆的、口服活性的雌激素受体共价拮抗剂,通过靶向 Cys530 来失活野生型和突变型 ERα,其 Kis 分别为 1 nM 和 0.41 nM。
  12. Estrogen receptor antagonist

    H3B-6545 是一种口服的、选择性的雌激素受体共价拮抗剂(SERCA)。
  13. ER antagonist

    Nitromifene 是雌激素受体(ER)的拮抗剂。
  14. estrogen receptor antagonist

    Fulvestrant R 对映体(ICI 182780 R 对映体;ZD 9238 R 对映体;ZM 182780 R 对映体)是 Fulvestrant 的较不活跃的 R 对映体。Fulvestrant 是一种强效的雌激素受体拮抗剂,其 IC50 为 9.4 nM。
  15. estrogen receptor covalent antagonist

    H3B-6545 盐酸盐是一种口服的,选择性雌激素受体共价拮抗剂(SERCA)。
  16. estrogen receptor (ERα) antagonist

    AZD9496 maleate 是一种强效且选择性的雌激素受体(ERα)拮抗剂,IC50 为 0.28 nM。AZD9496 maleate 是一种口服生物利用度高的选择性雌激素受体降解剂(SERD)
  17. oestrogen receptor antagonist

    Enclomiphene citrate 是一种强效且可口服的雌激素受体拮抗剂,具有抗雌激素特性。

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