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文献引用
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JAK inhibitor
LY2784544 被确认为对 JAK2-V617F 具有高度选择性，并已进入人类临床试验阶段，用于治疗多种骨髓增生性疾病。 -
JAK1/2 Inhibitor
INCB018424 是一种强效且选择性的 Janus-associated kinase (JAK) 1 和 2 抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为 JAK1 2.7 nM、JAK2 4.5 nM 和 JAK3 332 nM。 -
JAK inhibitor
BMS-911543 是一种口服小分子药物，针对 Janus-associated kinase (JAK) 的一个子集，具有潜在的抗肿瘤活性。 -
JAK Inhibitor
Baricitinib，也被称为INCB028050或LY3009104，是一种选择性的口服生物利用度的JAK1/JAK2抑制剂，对JAK1（5.9 nM）和JAK2（5.7 nM）具有纳摩尔级的效力。 -
JAK1/2 inhibitor
Ruxolitinib sulfate（INCB018424 sulfate）是首个进入临床的强效、选择性 JAK1/2 抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM/2.8 nM，并且对 JAK1/2 比 JAK3 的选择性高出 130 倍以上。 -
JAK inhibitor
磷酸鲁索替尼是鲁索替尼的磷酸盐形式，这是一种口服生物可用的Janus相关激酶（JAK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性。 -
pan-JAK inhibitor
PF-06263276（PF 6263276）是一种强效且选择性的全面JAK抑制剂，其IC50分别为JAK1的2.2 nM、JAK2的23.1 nM、JAK3的59.9 nM和TYK2的29.7 nM。 -
JAK2/FLT3 inhibitor
Pacritinib，也被称为 SB1518，是一种口服生物可利用的 Janus kinase 2 (JAK2) 和 JAK2 突变体 JAK2V617F 的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Pacritinib 与 JAK2 竞争 ATP 结合，这可能导致抑制 JAK2 激活，抑制 JAK-STAT 信号通路，从而引发依赖半胱天冬酶的凋亡。 -
JAK1 inhibitor
GLPG0634 是一种口服可用的、选择性的 JAK1 (Janus kinase 1) 抑制剂，由 Galapagos 公司开发，用于治疗类风湿性关节炎以及可能的其他炎症性疾病。 -
JAK inhibitor
JAK Inhibitor I 是一种强效的、可逆的、细胞渗透性的、与ATP竞争的 JAK1、JAK2 和 JAK3 抑制剂。 -
JAK3 inhibitor
Decernotinib 是一种口服的、选择性的 Janus kinase 3 (JAK3) 抑制剂，由 Vertex 公司开发。 -
Dual Syk and JAK inhibitor
PRT062070 是一种新型口服双重脾脏酪氨酸激酶（Syk）和 janus kinase (JAK) 抑制剂。Cerdulatinib 优先抑制 JAK1 和 JAK3 依赖的细胞因子介导的信号传导和各种细胞类型的功能反应。 -
multi-targeted tyrosine kinase inhibitor
Cerdulatinib（PRT-062070）是一种口服活性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为JAK1/JAK2/JAK3/TYK2和Syk的12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM和32 nM。 -
JAK inhibitor
Filgotinib 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，其 IC50 分别为 JAK1 的 10 nM、JAK2 的 28 nM、JAK3 的 810 nM 和 TYK2 的 116 nM。 -
JAK inhibitor
Peficitinib 是一种新型强效的 JAK 抑制剂，在大鼠的佐剂诱导性关节炎模型中显示出强大的疗效。 -
JAK inhibitor
S-Ruxolitinib 是 INCB018424 的手性形式，是一种强效且选择性的小分子 Janus kinase 1 (JAK1) 和 JAK2 抑制剂。 -
JAK inhibitor
Baricitinib phosphate 是一种选择性的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，其 IC50 分别为 5.9 nM 和 5.7 nM，相对于 JAK3 和 Tyk2 的选择性约为70倍和10倍，对 c-Met 和 Chk2 无抑制作用。 -
JAK2 inhibitor
NS-018 是一种口服生物利用度高的小分子抑制剂，针对 Janus-associated kinase 2 (JAK2) 和 Src-family kinases，具有潜在的抗肿瘤活性。 -
JAK2 inhibitor
NS-018 maleate 是一种针对 JAK2 的 ATP-竞争性小分子抑制剂，在 Ba/F3-JAK2V617F 细胞中的 IC50 为 470nM。相较于其他 JAK 家族激酶，如 JAK1、JAK3 和 酪氨酸激酶2，对 JAK2 的选择性高出30-50倍。 -
JAK inhibitor
奥克拉西替尼马来酸盐（PF-03394197马来酸盐）是一种新型的JAK抑制剂。奥克拉西替尼马来酸盐（PF-03394197马来酸盐）在抑制JAK1方面最为有效（IC50=10 nM）。 -
JAK1 Inhibitor
Upadacitinib (ABT-494) 是一种强效且选择性的 Janus 激酶（JAK）1 抑制剂，正在开发中，用于治疗多种自身免疫性疾病，其半抑制浓度（IC50）为 43 nM。IC50 & 目标：IC50：43 nM（JAK1），200 nM（JAK2） -
JAK1 inhibitor
Abrocitinib (PF-04965842) 是一种强效的、口服活性的、选择性 JAK1 抑制剂，其对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 分别为 29 nM 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 对 TYK2 的活性较低（IC50 为 1.253 μM），并在刺激后抑制 STAT1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。在自身免疫疾病中有效。 -
TYK2 Inhibitor
BMS-986165 是一种高效且选择性的 TYK2 配体抑制剂。BMS-986165 阻断 Il-12、IL-23 和 type I Interferon 信号传导，并在炎症性肠病的临床前模型中显示出强大的疗效。 -
JAK inhibitor
Delgocitinib 是一种新型且特异性的 JAK 抑制剂，其 IC50 分别针对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 为 2.8、2.6、13 和 58 nM。 -
SYK/JAK inhibitor
Gusacitinib (ASN-002) 是一种强效的双重抑制剂，针对脾脏酪氨酸激酶（SYK）和雅努斯激酶（JAK），其半抑制浓度（IC50）值为5-46纳摩尔（nM）。 -
JAK2 inhibitor
NVP-BSK805 dihydrochloride (BSK805 dihydrochloride) 是一种 ATP-竞争性 JAK2 抑制剂，其 IC50 分别为 JAK2 JH1 (JAK 同源域 1) 0.48 nM、JAK1 JH1 31.63 nM、JAK3 JH1 18.68 nM 和 TYK2 JH1 10.76 nM。 -
dual JAK1/TYK2 inhibitor
PF-06700841 P-Tosylate 是一种强效的双重 Janus kinase 1 (JAK1) 和 TYK2 抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为17 nM和23 nM。
