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文献引用
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Topoisomerase I inhibitor
Camptothecin 是一种具有细胞毒性的喹啉生物碱，它抑制 DNA 酶 拓扑异构酶 I（topo I）。- Kengo Takeda, .et al. , Int J Mol Sci, 2024, Mar 26;25(7):3693 PMID: 38612503
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Pdia3/ERp57 activator, STAT3 inhibitor
Diosgenin glucoside，一种从Tritulus terrestris L. 提取的皂苷化合物，通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。Diosgenin glucoside 通过调节自噬和减轻凋亡来保护脊髓损伤。 -
Lin28-let-7a antagonist
Lin28-let-7a antagonist 1 对 Lin28-let-7a 之间的相互作用表现出明显的拮抗效果，其 IC50 值为4.03 μM，针对 Lin28A-let-7a-1 的相互作用。 -
LIN28 inhibitor
LIN28 抑制剂 LI71 是一种有效且能够渗透细胞的 LIN28 抑制剂，它能够消除 LIN28 介导的寡聚尿苷化作用，IC50 值为 7 uM。 -
miR-210 inhibitor
Targapremir-210 是一种强效的 miR-210 抑制剂，在 MDA-MB-231 细胞中的 IC50 为 200 nM。Targapremir-210 绑定到 miR-210 发夹前体的 Dicer 位点。这种相互作用抑制了成熟 miRNA 的产生。 -
MicroRNA Inhibitor
MIR96-IN-1 是一种选择性抑制 microRNA-96 生物生成的抑制剂。它通过上调一个蛋白质靶点（FOXO1）并在癌细胞中诱导凋亡来发挥作用。 -
PAD inhibitor
Cl-amidine (hydrochloride) 是一种肽基精氨酸脱亚胺酶（PAD）抑制剂，其对PAD4的IC50为5.9 μM。 -
Pdia3/ERp57 activator, STAT3 inhibitor
Diosgenin palmitate，也被称为Diosgenin hexadecanoate，是Diosgenin的己十六酸酯。Diosgenin是一种植物甾体皂苷元，是通过酸、强碱或酶对皂苷进行水解后的产物，这些皂苷提取自薯蓣类野生山药的块茎，如Kokoro山药。
