Ferroptosis

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  1. ferroptosis inhibitor

    Ferrostatin-1(Fer-1)是一种强效且选择性的铁死亡抑制剂,其EC50为60 nM。
  2. 15-LO inhibitor

    PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,能够抑制兔网织红细胞的 15-LO,其抑制常数 Ki 为 197 nM。PD146176 (NSC168807) 在减少动脉粥样硬化方面具有显著效果。
  3. VDAC inhibitor

    Erastin 是一种细胞渗透性的哌嗪基喹唑啉酮化合物,对带有 H-Ras 突变的细胞表现出 癌基因选择性致死性
  4. Ferroptosis inhibitor

    RSL3 是一种以 VDAC-独立方式激活 铁死亡 的化合物,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞表现出选择性。
  5. ferroptosis inhibitor

    Liproxstatin-1 是一种强效的铁死亡抑制剂,能够抑制铁死亡细胞死亡(IC50=22 nM)。
  6. PUN30119,亦称为咪唑酮依拉司汀(IKE),是一种效力强大、代谢稳定的系统xc-抑制剂铁死亡诱导剂,可能适用于体内应用。
  7. Ferroptosis inhibitor

    UAMC-3203 是一种强效且选择性的铁死亡抑制剂,其 IC50 为 12 nM。
  8. GPX4 inhibitor

    ML-210,硝基异噁唑系列中最有效的化合物,是通过与硒代半胱氨酸残基结合,选择性共价抑制谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的抑制剂。
  9. Ferroptosis inhibitor

    UAMC-3203 盐酸盐是一种强效且选择性的铁死亡抑制剂,其 IC50 为 12 nM。
  10. g-glutamylcysteine synthetase inhibitor

    L-丁硫氨酸-(S,R)-亚砜亚胺是一种细胞渗透性强、作用迅速且不可逆的抑制剂,它能有效抑制γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶,并耗尽细胞内的谷胱甘肽水平。
  11. glutathione-independent inhibitor

    iFSP1 是一种强效、选择性且独立于谷胱甘肽的铁死亡抑制蛋白1(FSP1)(AIFM2)抑制剂,其 EC50 为 103 nM。
  12. GPX4 inhibitor

    ML162 是一种共价型谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)抑制剂。ML162 对表达突变型 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死效果。

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