FXR

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  1. FXR agonist

    GW4064 是一种选择性的、非甾体的法尼索特X受体(FXR)激动剂(EC50 = 15 nM)。
  2. FXR agonist

    WAY-362450 是一种高效、选择性强且口服生物利用度高的法尼酮X受体(FXR)激动剂(EC50:4 nM,效率=149%)。
  3. FXR agonist

    Lithocholic acid 是一种胆汁酸,作为一种洗涤剂帮助溶解脂肪以便吸收。
  4. FXR agonist

    Nidufexor 是一种法尼索德 X 受体(FXR)激动剂
  5. LXR/FXR agonist

    T0901317 是一种针对 LXR 和 FXR 的强效且选择性的激动剂,其 EC50 分别为 50 nM 和 5 μM。
  6. FXR agonist

    Cilofexor (GS-9674) 是一种胆汁酸受体(FXR)激动剂
  7. FXR agonist

    奥贝胆酸是一种强效且选择性的法尼酮X受体(FXR)激动剂,其半数有效浓度(EC50)为99纳摩尔。
  8. FXR antagonist

    DY 268 是一种基于三取代吡唑羧酰胺的化合物,作为一种强效的 FXR 拮抗剂(IC50 = 7.5 nM)。
  9. Sevelamer hydrochloride 是一种用于治疗慢性肾脏病患者高磷血症的磷酸盐结合药物;由与环氧氯丙烷交联的聚烯丙胺组成。
  10. FXR anonist

    Tropifexor,也被称为 LJN452,是一种法尼索特受体激动剂,用于治疗胆汁淤积性肝病非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
  11. FXR agonist

    PX20606,也被称为PX-102,是一种FXR激动剂。它在小鼠和猴子中诱导高密度脂蛋白介导的肝脏胆固醇外排,并且能够预防胆固醇酯转移蛋白转基因低密度脂蛋白受体(-/-)小鼠的动脉粥样硬化
  12. FXR agonist

    Px-104,亦称为Px-102,是一种法尼索类X受体(FXR)激动剂,可能用于治疗非酒精性脂肪肝病
  13. FXR agonist

    LY2562175 是一种在体外具有高效和选择性的 FXR 激动剂,并且在临床前物种中具有强大的脂质调节特性,能够降低 LDL甘油三酯,同时提高 HDL
  14. TRPM8 Antagonist

    AMG-333 是一种强效且选择性的 TRPM8 拮抗剂
  15. Guggulsterone 是从树种 Commiphora wightii 的树脂中提取的植物甾体。Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产品(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin)、调节细胞周期蛋白(cyclin D1 和 c-Myc)、激活 caspases 和 JNK、抑制 Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导凋亡。
  16. dual FXR and GPBAR1 agonist

    BAR502 是一种双重 FXRGPBAR1 激动剂,其 IC50 值分别为 2 微摩尔和 0.4 微摩尔。
  17. dual FXR/TGR5 agonist

    INT-767 是一种双重法尼酰胺X受体(FXR)/TGR5激动剂,其平均EC50分别为30和630纳摩尔。
  18. FXR agonist

    Fexaramine 是一种小分子法尼酰胺X受体(FXR)激动剂,与天然化合物相比,其亲和力增加了100倍。
  19. Sevelamer 是一种用于治疗慢性肾脏病患者高磷血症的磷酸盐结合药物;由聚烯丙胺与环氧氯丙烷交联而成。

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