γ-Secretase

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  1. Gamma-secretase inhibitor

    BMS-708163 是一种口服 伽玛分泌酶抑制剂,专为选择性抑制 淀粉样β蛋白 合成而设计。
  2. Gamma secretase inhibitor

    DAPT (GSI-IX) 是一种 γ-分泌酶 抑制剂,它能在人类原代神经细胞培养中降低 Aβ40 和 Aβ42 的水平,其 IC50 值分别为针对总 Aβ 的 115 nM 和针对 Aβ42 的 200 nM。
  3. Gamma-secretase inhibitor

    RO4929097 是一种口服生物利用度高的小分子伽马分泌酶(GS)抑制剂,其 IC50 为 4 nM。
  4. Gamma-secretase inhibitor

    Semagacestat(LY450139)是一种针对Aβ42、Aβ40和Aβ38的γ-分泌酶抑制剂,其IC50分别为10.9 nM、12.1 nM和12.0 nM。Semagacestat还能抑制Notch信号传导,其IC50为14.1 nM。
  5. γ-secretase inhibitor

    YO-01027 是一种二肽类 γ-分泌酶抑制剂,用作抗阿尔茨海默病药物。
  6. Gamma secretase inhibitor

    LY-411575 是一种选择性的、细胞渗透性的、小分子 伽玛分泌酶抑制剂
  7. Gamma-secretase inhibitor

    MK-0752 抑制 Notch 信号通路,这可能导致在 Notch 信号通路 过度激活的肿瘤细胞中诱导生长停滞和凋亡。
  8. γ-secretase inhibitor

    Begacestat 是一种新型、选择性的噻吩磺酰胺 γ-分泌酶 抑制剂,用于治疗 阿尔茨海默病
  9. γ-secretase inhibitor

    PF-03084014 是一种可逆的、选择性的 γ-secretase 抑制剂,其 IC50 值为 6.2 nM。
  10. γ-Secretase Inhibitor

    BMS 433796 是一种 γ-secretase 抑制剂,在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中具有降低 的活性。
  11. γ-secretase inhibitor

    BMS 299897 是一种口服活性强的 γ-分泌酶抑制剂(IC50 = 12 nM)。在体外抑制 Aβ40 和 Aβ42 的形成(IC50 值分别为 7.4 和 7.9 nM),并在体内减少大脑、血浆和脑脊液中的 Aβ。
  12. gamma-secretase inhibitor

    Flurbiprofen Axetil 是一种强效的非甾体抗炎药(NSAID)。
  13. SPPL2a inhibitor

    SPL-707 是一种效力强大、选择性高且可口服的信号肽肽酶样2a(SPPL2a)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为80纳摩尔。
  14. Gamma-secretase inhibitor

    FLI-06 是一种 Notch 抑制剂早期分泌途径抑制剂。FLI-06 以一种与 brefeldin A 和 golgicide A 不同的方式破坏高尔基体。
  15. γ-secretase inhibitor

    JLK 6 是一种 γ-分泌酶 抑制剂,它可以选择性地抑制 APP 的切割,而不影响其他 γ-分泌酶 介导的途径。
  16. γ-secretase inhibitor

    MRK 560 是一种口服生物利用度的 伽玛分泌酶抑制剂,能显著减少大鼠大脑和脑脊液中的阿尔茨海默病β淀粉样蛋白。此外,MRK 560 确认了利用大鼠评估 伽玛分泌酶抑制剂 对中枢神经系统中活体内 Abeta(40) 水平影响的有效性。
  17. γ-secretase inhibitor

    L-685458 是一种特异性和高效的 A beta PP gamma-secretase 活性抑制剂,其 Ki 值为 17 nM。
  18. γ-Secretase inhibitor

    Z-Ile-Leu-醛是一种强效的γ-分泌酶抑制剂Notch信号通路抑制剂
  19. gamma secretase inhibitor

    BMS-906024 是一种口服的、选择性的 伽玛分泌酶抑制剂(GSI),属于小分子 Notch 抑制剂
  20. γ-secretase inhibitor

    化合物E是一种γ-分泌酶抑制剂

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