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Glycine reuptake inhibitor
RG1678（Bitopertin）是一种强效的非竞争性甘氨酸再摄取抑制剂（GlyT1）。
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Glycine reuptake inhibitor
RG1678（Bitopertin）是一种强效的非竞争性甘氨酸再摄取抑制剂（GlyT1）。
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Amoxapine 是一种三环二苯并噁唑啉（一种 N-芳基哌嗪），其作用方式与其他几种三环抗抑郁药类似，amoxapine 抑制 GLYT2a 运输活性，IC50 为 92 微摩尔。
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GlyT inhibitor/NMDA receptor
Sarcosine 是一种甘氨酸转运体1型（GlyT）抑制剂和在甘氨酸结合位点的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体共激动剂。
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GlyT1 Inhibitor 1 是一种强效且选择性的 GlyT1 抑制剂，对 rGlyT1 的 IC50 为 38 nM。具有 抗精神病活性。
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ALX-1393，一种选择性的GlyT2抑制剂，在大鼠急性疼痛模型中对热、机械和化学刺激具有镇痛效果。
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NFPS 是一种选择性的、非竞争性 甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂，其对人类GlyT1（hGlyT1）和大鼠GlyT1（rGlyT1）的半抑制浓度（IC50）分别为2.8 nM和9.8 nM。
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Tilapertin 是一种口服的 甘氨酸转运体1型（GlyT1）抑制剂。
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LY2365109 hydrochloride 是一种强效且选择性的 GlyT1 抑制剂，在过表达 hGlyT1a 的细胞中抑制甘氨酸摄取的 IC50 为 15.8 nM。
