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GSK-3 Inhibitor
CHIR99021 是一种氨基嘧啶衍生物，能够抑制 GSK3α 和 GSK3β，其 IC50 值分别为 10 nM 和 6.7 nM。- Peilin Li, .et al. , Ecotoxicol Environ Saf, 2024, Dec:288:117330 PMID: 39571255
- Peilin Li, .et al. , Stem Cell Res Ther, 2024, Aug 26;15(1):269 PMID: 39183353
- Andreea Manole, .et al. , Cell Rep, 2023, Dec 26;42(12):113466 PMID: 38039131
- Claudia Z Han, .et al. , Immunity, 2023, Sep 12;56(9):2152-2171 PMID: 37582369
- Eric Lian, .et al. , STAR Protoc, 2023, May 22;4(2):102314 PMID: 37220001
- Tomoki Murata, .et al. , Int Immunol, 2023, Apr 13 PMID: 37052267
- Shunsuke Murakami, .et al. , Regen Ther, 2022, Nov 25;21:574-583 PMID: 36475025
- Adam Pietrobon, .et al. , Cell Rep, 2022, Jul 5;40(1):111048 PMID: 35793620
- Takayuki Miyoshi, .et al. , J Gastroenterol, 2022, Jun;57(6):441-452 PMID: 35294680
- Tomoki Kamatani, .et al. , Inflamm Regen, 2022, Feb 2;42(1):4 PMID: 35105370
- Dan Zhao, .et al. , Poult Sci, 2022, Mar; 101(3): 101642 PMID: 35016046
- Otsuka R, .et al. , Sci Rep, 2020, Jan 14;10(1):224 PMID: 31937817
- Yu Huang, .et al. , Stem Cells Int, 2019, 2019: 3975689 PMID: 31565060
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GSK-3 Inhibitor
Tideglusib 是一种 GSK-3 抑制剂，目前正在进行第二阶段临床试验，用于治疗 阿尔茨海默病 和 进行性核上性麻痹。- Vijaya Bharti, .et al. , Cell Rep, 2022, Dec 20;41(12):111826 PMID: 36543138
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GSK-3 inhibitor
LY2090314 是一种强效的糖原合成酶激酶-3（GSK-3）抑制剂，GSK-3 在许多途径中扮演重要角色，包括蛋白质合成的启动、细胞增殖、细胞分化和凋亡。- Yuki Shimizu, .et al. , NPJ Precis Oncol, 2022, Mar 17;6(1):16 PMID: 35301419
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GSK3 inhibitor
AZD1080 是一种新型的 GSK3 抑制剂，能够挽救啮齿动物大脑中的突触可塑性缺陷，并在人体中展示外周靶点参与。- Shengzhong Liu, .et al. , J Cell Biochem, 2019, 2019 PMID: 30887575
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GSK-3 inhibitor
AR-A 014418 是一种选择性的糖原合成酶激酶 3（GSK-3）抑制剂（IC50 = 104 nM）。对 GSK-3 具有特异性，相较于 cdk2 和 cdk5（IC50 值均 > 100 μM）以及其他26种激酶具有更高的选择性。能够抑制β-淀粉样蛋白介导的海马切片中的神经退行性变。- Chia-Hui Huang, .et al. , Toxicol Appl Pharmacol, 2020, Apr 17;397:115013 PMID: 32305283
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GSK-3β inhibitor
1-Azakenpaullone 是一种强效且选择性的 GSK-3β 抑制剂，其 IC50 为 18 nM，对 CDK1/cyclin B 和 CDK5/p25 的选择性超过100倍。 -
GSK-3 inhibitor
BIO-acetoxime (BIA) 是一种强效且选择性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α/β 的 IC50 均为 10 nM。BIO-acetoxime 具有抗癫痫和抗感染活性。 -
GSK-3β inhibitor
Indirubin-3'-monoxime 是一种强效的 GSK-3β 抑制剂，其 IC50 为 22nM，同时也能抑制 CDK1/5（IC50 = 180/100 nM）。 -
GSK-3β inhibitor
GSK-3β 抑制剂 1（化合物 3a）是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）抑制剂，显示出高抗糖尿病效果，其 IC50 为 4.9 nM。 -
CDK1, CDK5, and GSK-3βinhibitor
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种强效且选择性的 CDK1、CDK5 和 GSK-3β 抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为 5 nM、7 nM 和 80 nM。 -
GSK-3β, CDK5/P25 and CDK1/cyclin B inhibitor
5-碘吲哚红-3'-单肟是一种强效的 GSK-3β、CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与ATP竞争结合到激酶的催化位点，其IC50分别为9纳摩尔、20纳摩尔和25纳摩尔。 -
GSK-3α/β inhibitor
CHIR-99021 一水盐酸盐（CT99021 一水盐酸盐）是一种 GSK-3α/β 抑制剂，其 IC50 值分别为 10 nM/6.7 nM；对 GSK-3 与其最接近的同源物 CDC2 和 ERK2 以及其他蛋白激酶具有超过 500 倍的选择性。 -
GSK-3α/β inhibitor
CHIR-99021 trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种 GSK-3α/β 抑制剂，其 IC50 值为 10 nM/6.7 nM。 -
PDE7/GSK3 inhibitor
VP3.15 二溴化物是一种强效的、可口服吸收且能穿透中枢神经系统（CNS）的双重磷酸二酯酶（PDE）7-糖原合成激酶（GSK）3抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为1.59微摩尔（μM）和0.88微摩尔（μM），针对PDE7和GSK-3。
