The store will not work correctly in the case when cookies are disabled.
-
Famciclovir（BRL 42810）是一种鸟嘌呤类似物抗病毒药物，用于治疗各种疱疹病毒感染。
-
Squalamine（MSI-1256）是一种具有强大广谱抗病毒活性的氨基甾体化合物。
-
盐酸硫胺（盐酸硫胺素）是一种必需的微量营养素，作为许多中心代谢酶的辅因子所需。
-
氯化十六烷基吡啶铵是一种阳离子季铵化合物，用作口咽抗菌剂。
-
1793065-08-3 (R-异构体)
2093044-32-5 (S-异构体)
1092970-12-1 (外消旋体)
1646361-04-7 (甲磺酸盐)
-
BAY41-4109 racemic 是 BAY41-4109 的 R-异构体和 S-异构体的混合物。它在不影响细胞生长的情况下，能够抑制 HepG2.2.15 细胞中的乙型肝炎病毒（HBV）复制，其半抑制浓度（IC50）值为 202nM。
-
Osalmid 是一种针对核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 (RRM2) 的化合物；它能抑制核糖核苷酸还原酶的活性，其半抑制浓度（IC50）为8.23 微摩尔。
-
Oxethazaine 是一种局部麻醉药，用于预防由酸引起的食道疼痛。
-
Bifendate 是一种抗 HBV（乙型肝炎病毒）药物，能够减轻在胆固醇/胆盐和高脂饮食诱导的小鼠高胆固醇血症中的肝脂肪变性。
-
Clevudine 是一种用于治疗乙型肝炎的抗病毒药物。
-
Entecavir（SQ 34676；BMS 200475）是一种强效且选择性的HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC50为3.75 nM。
-
Bicyclol，也被称为 SY 801，是一种肝脏保护剂。Bicyclol 上调转录因子 Nrf2、HO-1 表达，并保护大鼠脑免受局部缺血的影响。
-
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白异构调节剂（CpAM），它通过结合到 HAP 口袋并以独特的方式调节 HBV 胶囊体的组装，具有 3.32 微摩尔的 EC50 值。
-
HBV capsid assembly modulator
GLP-26 是一种 HBV 核衣壳组装调节剂（CAM），在 Hep AD38 系统中抑制 HBV DNA 复制（IC50=3 nM），并且在 1 μM 浓度下可减少超过 90% 的 cccDNA。GLP-26 扰乱前基因组 RNA 的封装，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 池。
-
Inarigivir soproxil 是一种先天免疫激动剂，并且对抗性丙型肝炎病毒（HCV）变种显示出强大的抗病毒活性，其在基因型1 HCV 复制子系统中的细胞里对 HCV 1a/1b 的 EC50s 分别为 2.2 和 1.0 μM。
-
Inarigivir（ORI-9020；SB-9000）是一种二核苷酸，能显著降低表达乙型肝炎病毒的转基因小鼠中的肝脏HBV DNA水平。
-
RIG-1 调节剂 1 是一种抗病毒化合物，可用于治疗包括流感病毒、HBV、HCV 和 HIV 在内的病毒感染，该化合物来源于专利 WO 2015172099 A1。
-
HBV capsid assembly modulator
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒（HBV）衣壳组装调节剂（CAM）。
-
HBV capsid assembly inhibitor
AB-423 是一种 HBV (乙型肝炎病毒) 胶囊组装抑制剂，在细胞中对 HBV 复制具有强效抑制作用，其 EC50/EC90 为 0.08-0.27 微米/0.33-1.32 微米。
-
BAY 41-4109 是一种针对人类乙型肝炎病毒（HBV）的强效抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为 53 nM。
-
Besifovir（LB80331），一种由LB80380转化的原药物，进一步代谢成其活性形式LB80317。LB80380是针对乙型肝炎病毒（HBV）的强效抗病毒药物。
-
Helioxanthin 8-1 是 helioxanthin 的一种类似物，展示了显著的体外抗 HBV/HCV/HSV-1/HIV 活性，其 EC50 分别为 >5/10/1.4/15 微摩尔。
-
Helioxanthin 衍生物 5-4-2 是 helioxanthin 的类似物，在 HepG2.2.15 细胞中展示出显著的体外抗 HBV 活性，其 EC50 为 0.08 uM。
-
Lagociclovir(MIV-210) 是 3'-氟-2',3'-二脱氧鸟苷的前体药物，在人体中具有高度的口服生物利用度，并对HBV具有强大的活性。
-
Merimepodib 是一种非竞争性的口服 inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
-
Bay 41-4109较不活跃的对映体活性低于Bay 41-4109。BAY 41-4109 是一种针对人类乙型肝炎病毒（HBV）的强效抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为53纳摩尔。
-
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性且可口服生物利用的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中对 HBV 抗原（包括 HBsAg 和 HBeAg）和 HBV DNA 有强效抑制作用，其 IC50 分别为 2.8、2.6 和 3.2 nM。
-
RO6889678 是一种 HBV 抑制剂，具有复杂的 ADME 特性。RO6889678 在肝细胞中显示出78倍的细胞内富集，表观固有清除率为每毫克蛋白5.2微升/分钟，摄取和胆汁清除率分别为每毫克蛋白2.6和1.6微升/分钟。
-
Tenofovir exalidex，也被称为 HDP-Tenofovir 和 CMX-157，是一种新型的脂质非环核苷磷酸酯，能够提供高浓度的活性抗病毒剂替诺福韦的细胞内浓度。
