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文献引用
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Src/Abl 抑制剂
Saracatinib (AZD0530) 是一种高度选择性的、可口服的双特异性 Src/Abl 激酶抑制剂，其对 c-Src 和 Abl 激酶的 IC50 分别为 2.7 nM 和 30 nM。 -
Abl-Src 抑制剂
Dasatinib（BMS-354825）是一种口服多效 BCR/ABL 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib 的主要靶点包括 BCR/ABL、Src、c-Kit、ephrin 受体以及其他几种酪氨酸激酶，但不包括 erbB 激酶，如 EGFR 或 Her2。 -
Src 抑制剂
KX2-391 2Hcl 是首个临床级Src抑制剂（肽类模拟物），它针对Src的肽底物位点，其在癌细胞系中的GI50为9-60纳摩尔。 - Scutellarin，一种从飞蓬（Erigeron breviscapus (Vant.) Hand-Mazz）中提取的主要活性成分，已广泛用于治疗急性脑梗死和由脑血管疾病引起的瘫痪。
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Src tyrosine kinase 抑制剂
Src Inhibitor 1 是一种强效且选择性的双位点 Src 酪氨酸激酶抑制剂，其 IC50 值分别为针对 Src 的 44 nM 和针对 Lck 的 88 nM。 - PP1 Analog II，1NM-PP1 是一种能够渗透细胞的 PP1 类似物，它作为一种强效且选择性的抑制剂，主要针对突变型激酶，相较于它们的野生型祖先具有更高的选择性。
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Src 抑制剂
Dasatinib hydrochloride 是一种强效的双重 Abl/Src 抑制剂，其 IC50 分别小于1 nM和0.8 nM；同时也能抑制 c-Kit (WT)/c-Kit (D816V)，其 IC50 分别为79 nM和37 nM。 -
Lck 抑制剂
Lck inhibitor 2 是一种双苯胺嘧啶抑制剂，能够抑制包括 LCK、BTK、LYN、SYK 和 TXK 在内的酪氨酸激酶。其半抑制浓度（IC50）分别为 LCK 13nM、BTK 9nM、LYN 3nM、SYK 26nM 和 TXK 2nM。 -
VEGFR2/Src kinase 抑制剂
TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，其 IC50 值分别为 VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn 激酶的 2/7/2/1/0.5 nM。 -
Src 抑制剂
T338C Src-IN-1 是一种强效的突变型Src T338C抑制剂；相对于野生型c-Src，展示出对T338C的最强抑制作用（IC50=111 nM），抑制效果提高了10倍。 -
Src 抑制剂
T338C Src-IN-2 是一种强效的突变型 c-Src T338C 激酶抑制剂，其 IC50 为 317 nM；同时也能抑制 T338C/V323A 和 T338C/V323S，其 IC50 分别为 57 nM 和 19 nM。 -
Lck 抑制剂
KIN001-051 是一种强效且选择性的 lck 抑制剂。淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck）是 Src 家族非受体蛋白酪氨酸激酶的成员之一，它在 T 细胞受体信号传导的初始步骤中发挥关键作用，这些信号传导触发细胞因子的产生。 -
SRC 抑制剂
CSF1R-IN-2（化合物5）是一种口服活性的SRC、MET和c-FMS抑制剂，其IC50值分别为SRC 0.12 nM、MET 0.14 nM和c-FMS 0.76 nM。 -
Src 抑制剂
Tirbanibulin Mesylate（KX2-391 Mesylate）是一种Src抑制剂，它针对Src的肽底物结合位点，其在癌细胞系中的GI50为9-60 nM。 -
Src/c-Abl 抑制剂
1-萘基PP1盐酸盐是一种选择性抑制剂，主要针对src家族激酶v-Src和c-Fyn以及酪氨酸激酶c-Abl（IC50值分别为v-Src 1.0 μM、c-Fyn 0.6 μM、c-Abl 0.6 μM、CDK2 18 μM和CAMK II 22 μM）。