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文献引用
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HMG-CoA reductase inhibitor
Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，具有竞争性的 HMG-CoA reductase inhibitor，其 IC50 为 8 nM。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
Pitavastatin Calcium 是一种与酶 HMGCR (HMG-CoA reductase) 竞争的抑制剂，能够减少 LDL cholesterol 的合成。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
罗苏瓦他汀（商名：Crestor）属于他汀类药物，用于治疗高胆固醇及相关疾病，并预防心血管疾病。罗苏瓦他汀是一种HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂，其作用机制与其他他汀类药物相似。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
Simvastatin（MK 733）是一种与HMG-CoA还原酶具有竞争性抑制作用的药物，其Ki值为0.2 nM。 -
HMG-CoA Reductase inhibitor
Clinofibrate 是一种脂质清除剂，它似乎可以改变脂质代谢，减少由类固醇引起的骨细胞内脂质的积累。它还可以有效降低血浆纤维蛋白原水平。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
阿托伐他汀（立普妥）是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，用作降低胆固醇的药物，可以阻断胆固醇的生产。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
洛伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，其IC50为3.4 nM，用于降低胆固醇（降脂药）。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
普伐他汀钠是一种水溶性的，与3-羟基-3-甲基辅酶A（HMG-CoA）还原酶有竞争性抑制作用的物质。它在体内强效阻断胆固醇合成（Ki 约为1纳摩尔）并显示出对心脏的保护作用。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
Swertiamarin 在高胆固醇喂养的大鼠中通过抑制 HMG-CoA reductase 活性显示出作为抗动脉粥样硬化剂的潜力。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
阿托伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂（IC50 = 154 nM），有效治疗高胆固醇血症和某些脂质代谢异常。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
Pitavastatin Lactone 是一种 HMG-CoA reductase inhibitor。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
2-羟基阿托伐他汀钙盐是阿托伐他汀钙盐的一个羟基代谢物。阿托伐他汀是一种强效的HMG-CoA还原酶抑制剂，其IC50值为8 nM。 -
Cholesterol biosynthesis inhibitor
Monacolin J 是一种抑制胆固醇生物合成的抑制剂，它抑制 HMG-CoA reductase 的活性。 -
HMG-CoA reductase inhibitor
Fluvastatin（XU 62-320 自由酸）是第一个完全合成的，具有竞争性的HMG-CoA reductase 抑制剂，其 IC50 为 8 nM。
