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  1. Antagonist of IAPs inhibitor

    LCL161 是一种口服生物利用度的第二线线粒体来源的半胱天冬酶激活剂(SMAC)模拟物和 IAP(抑制凋亡蛋白) 家族蛋白的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
  2. XIAP/cIAP1 antagonist

    Birinapant,也被称为 TL32711,是一种合成的小分子和肽类模拟物,模仿线粒体来源的凋亡激活因子(SMAC)并抑制IAP(凋亡抑制蛋白)家族蛋白,具有潜在的抗肿瘤活性。
  3. IAP antagonist

    GDC-0152 是一种模拟 第二线粒体激活凋亡酶(Smac)的抑制剂,它能够抑制 凋亡抑制蛋白(IAPs),具有潜在的抗肿瘤活性。
  4. cIAP-2 antagonist

    SM-164 是一种高效的细胞渗透性双价 Smac 模拟物,它与 XIAP 蛋白结合的 Ki 值为 0.56 nM,与 cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白结合的 Ki 值分别为 0.31 nM 和 1.1 nM。
  5. IAP antagonist

    MV1 是 IAP(抑制凋亡蛋白)的拮抗剂,当与 HaloTag 配体结合时,可导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白质降解。
  6. pan-selective IAP antagonist

    CUDC-427 是一种强效的第二代广谱 IAP 对抗剂,用于治疗多种癌症。
  7. IAPs antagonist

    AZD5582 是一种抑制凋亡蛋白抑制剂(IAPs)的拮抗剂,它与 BIR3 结构域的 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 结合,其 IC50 分别为 15、21 和 15 nM。

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