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AT-406 是一种口服生物可用的 IAP家族蛋白 抑制剂，具有潜在的诱导凋亡和抗肿瘤活性。AT-406 选择性地抑制 IAP蛋白 的生物活性，包括 X染色体连锁IAP（XIAP）、细胞IAPs 1（c-IAP1）和2（c-IAP2）以及黑色素瘤凋亡抑制蛋白（ML-IAP）。
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Antagonist of IAPs inhibitor
LCL161 是一种口服生物利用度的第二线线粒体来源的半胱天冬酶激活剂（SMAC）模拟物和 IAP（抑制凋亡蛋白） 家族蛋白的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
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Birinapant，也被称为 TL32711，是一种合成的小分子和肽类模拟物，模仿线粒体来源的凋亡激活因子（SMAC）并抑制IAP（凋亡抑制蛋白）家族蛋白，具有潜在的抗肿瘤活性。
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Embelin 是一种细胞渗透性的苯醌化合物，具有抗肿瘤特性。
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Apoptosis Inhibitor 是一种细胞渗透性的凋亡诱导抑制剂。
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GDC-0152 是一种模拟 第二线粒体激活凋亡酶（Smac）的抑制剂，它能够抑制 凋亡抑制蛋白（IAPs），具有潜在的抗肿瘤活性。
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dual cIAP and XIAP inhibitor
BV-6 是一种 SMAC 模拟物，同时抑制 cIAP 和 XIAP。
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SM-164 是一种高效的细胞渗透性双价 Smac 模拟物，它与 XIAP 蛋白结合的 Ki 值为 0.56 nM，与 cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白结合的 Ki 值分别为 0.31 nM 和 1.1 nM。
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ASTX660 是一种口服生物利用度高的非肽类拟态拮抗剂，针对 X染色体连锁凋亡抑制蛋白（XIAP） 和 细胞凋亡抑制蛋白1（cIAP1），具有潜在的抗肿瘤和促凋亡活性。1799328-86-1（游离碱）1799328-50-9（盐酸盐）1799328-90-7（甲磺酸盐）1799328-88-3（硫酸盐）
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MV1 是 IAP（抑制凋亡蛋白）的拮抗剂，当与 HaloTag 配体结合时，可导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白质降解。
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pan-selective IAP antagonist
CUDC-427 是一种强效的第二代广谱 IAP 对抗剂，用于治疗多种癌症。
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AZD5582 是一种抑制凋亡蛋白抑制剂（IAPs）的拮抗剂，它与 BIR3 结构域的 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 结合，其 IC50 分别为 15、21 和 15 nM。
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inhibitor of human survivin expression
FL118 是一种抑制人类存活素表达的抑制剂，通过激活肿瘤抑制因子 p53 作为 p53 野生型癌细胞中的新型 MOA（作用机制）。
