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文献引用
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IDO1 inhibitor
INCB024360 是一种口服可用的羟基酰胺和吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO1)抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 -
hIDO2 inhibitor
GNF-PF-3777（8-硝基色胺）是一种强效的人类吲哚胺2,3-双加氧酶2（hIDO2）抑制剂，显著降低IDO2活性，其抑制常数 Ki 为0.97微摩尔。 -
IDO inhibitor
Epacadostat 是一种强效且选择性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO1）抑制剂，IC50 为 10 nM，处于第二阶段临床试验。- Chunbo He, .et al. , Cancer Discov, 2024, Jan 12;14(1):176-193 PMID: 37931287
- Saeko Yoshioka, .et al. , Int J Tryptophan Res, 2022, Nov 30;15 PMID: 36467776
- Marta Galan-Diez, .et al. , Cancer Discov, 2022, Apr 1;12(4):1106-1127 PMID: 35046097
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IDO1 inhibitor
BMS-986205，亦称为 Linrodostat、ONO-7701 及 F001287，是一种强效且选择性的口服 IDO1 抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。CAS 号：1923833-60-6（自由基） 2221034-29-1（甲磺酸盐） -
IDO/TDO dual inhibitor
IDO/TDO-IN-1 是一种高效的口服活性双重吲哚胺-2,3-双加氧酶（IDO）和色氨酸-2,3-双加氧酶（TDO）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为9.7纳摩尔和47纳摩尔。 -
IDO1 inhibitor
LY-3381916 是一种强效、选择性且能穿透大脑的 IDO1活性抑制剂，它结合于缺乏血红素的apo-IDO1，而非成熟的含血红素IDO1。 -
IDO-1 inhibitor
PF-06840003 是一种高度选择性的口服生物可用 IDO-1 抑制剂，其 IC50 分别为 0.41 μM、0.59 μM 和 1.5 μM，针对 hIDO-1、dIDO-1 和 mIDO-1。 -
IDO-1 inhibitor
IDO-IN-4 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1（IDO-1）抑制剂，从专利 WO2014150677A1 中提取，化合物示例 1 对映体 1。 -
dual IDO/TDO inhibitor
IACS-8968 (R-对映体) 是 IACS-8968 的 R-对映体。IACS-8968 是一种双重 IDO 和 TDO 抑制剂，其 pIC50 分别为 IDO 的 6.43 和 TDO 的小于 5。 -
dual IDO/TDO inhibitor
IACS-8968 (S-对映体) 是 IACS-8968 的 S-对映体。IACS-8968 是一种双重 IDO 和 TDO 抑制剂，其对 IDO 的 pIC50 为 6.43，对 TDO 的 pIC50 小于 5。 -
IDO1 inhibitor
Navoximod，也被称为 IDO-IN-7 和 NLG-1488，是一种吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。
