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A12383

Reparixin

CXCL8/CXCR1/2 Inhibitor

Reparixin 是一种强效的 CXCL8 受体 CXCR1/2 抑制剂，它对 CXCR2 介导的细胞迁移抑制作用较弱（IC50=100 nM），而对 CXCR1 介导的趋化作用强烈阻断（IC50=1 nM）。
- Naour AL, .et al. , J Mol Cell Biol, 2019, Sep 3 PMID: 31504643
- Wigenstam E, .et al. , Toxicology, 2015, Feb 3;328:40-7 PMID: 25497111
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A12596

MSX-122

CXCR4 Inhibitor

MSX-122 是一种口服生物可用的 CXCR4 抑制剂（IC50 约为 10 nM），具有潜在的抗肿瘤和抗病毒活性。CXCR4 抑制剂 MSX-122 与趋化因子受体 CXCR4 结合，阻止基质衍生因子-1（SDF-1）与 CXCR4 受体的结合和受体激活，这可能导致肿瘤细胞增殖和迁移的减少。

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A15219

Reparixin L-lysine salt

CXCL8 receptor inhibitor

Reparixin L-lysine salt 是一种 CXCL8 受体抑制剂，同时也能抑制 CXCR1 和 CXCR2 的激活，已被证实能在各种损伤模型中减轻炎症反应。

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A15460

AV412

EGFR inhibitor

AV-412（MP412）是一种EGFR抑制剂，其IC50分别为0.75、0.5、0.79、2.3、19 nM，针对EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、EGFRL858R/T790M 和 ErbB2。

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A15847

EGFR-IN-3

EGFR inhibitor

EGFR-IN-3 是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。

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A22219

SX-682

allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2

SX-682 是一种口服生物利用度高、强效的 CXCR1 和 CXCR2 的选择性变构抑制剂。

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CXCR