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GPR3 agonist/NOS/ NADPH oxidases inhibitor
二苯并碘鎓氯化物已被证明是一种强效的不可逆抑制剂，能够抑制来自巨噬细胞的NOS2 (iNOS) 和来自内皮细胞的NOS3 (eNOS)。 -
GTP cyclohydrolase I inhibitor
2,4-二氨基-6-羟基嘧啶是一种特异性的GTP环化水解酶I抑制剂（新生蝶呤合成中的限速酶），阻断BH4合成并抑制NO产生。 -
INOS inhibitor
1400W Dihydrochloride 是一种作用缓慢、紧密结合、高效且高度选择性的 可诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase, iNOS) 抑制剂（Kd = 7 nM）。相较于神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)，其选择性更高（Ki 值分别为 2 和 50 μM）。该化合物可渗透细胞并在体内活性。 -
NOS inhibitor
不对称二甲基精氨酸是一种内源性一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，并且在多种病理状态下作为内皮功能障碍的标志物。- Raul Salinas, .et al. , PLoS One, 2023, Mar 2;18(3):e0282155 PMID: 36862634
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nitric oxide synthases inhibitor
2-亚氨基生物素（胍基生物素）是生物素（维生素H或B7）的类似物。2-亚氨基生物素是一种可逆的一氧化氮合酶抑制剂，对小鼠iNOS和大鼠n-cNOS的抑制常数（Ki）分别为21.8和37.5微摩尔。 -
NO synthase inhibitor
硫酸胍基胺通过多个分子靶点发挥调节作用，例如神经递质系统、离子通道和一氧化氮合成。它是咪唑啉受体的内源性激动剂和NO合酶抑制剂。 -
nNOS inhibitor
3-溴-7-硝基吲哚唑是一种比内皮型一氧化氮合酶（eNOS）或诱导型一氧化氮合酶（iNOS）更强效和更选择性的神经型一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂。
