PGE Synthase

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  1. HPGDS inhibitor

    HPGDS inhibitor 1 是一种新型且选择性的血液前列腺素D合成酶(Hematopoietic Prostaglandin D Synthase, HPGDS)抑制剂,其 IC50 值为 0.7 nM。
  2. L-PGDS inhibitor

    AT-56 是一种口服活性的 脂钙蛋白型前列腺素D合酶(L-PGDS)抑制剂(Ki = 75 μM,IC50 = 95 μM)。
  3. hPGDS inhibitor

    SAR191801 是一种 hPGDS 抑制剂,其在荧光偏振测定或EIA测定中的 IC50 为12 nM。
  4. platelet adhesion inhibitor

    Limaprost(OP1206) 是一种 PGE1 类似物和强效的 血小板粘附抑制剂
  5. H-PGDS inhibitor

    HPGDS inhibitor 2 是一种高效且选择性的血液源性前列腺素D合成酶(H-PGDS)抑制剂,其 IC50 为 9.9 nM。
  6. PGS inhibitor

    PGS-IN-1 是一种强效的前列腺素合酶(PGS)抑制剂,其 IC50 为 0.28 μM;同时也能抑制5-脂氧合酶,其 IC50 为 1.05 μM。
  7. Furprofen 是一种非甾体抗炎药(NSAID),具有镇痛特性。Furprofen 通过抑制前列腺素(PGE)的合成发挥作用。Furprofen 可以通过口服来缓解疼痛。
  8. mPGES-1 inhibitor

    mPGES1-IN-3(化合物17d)是一种强效且选择性的微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)抑制剂,在mPGES-1酶(IC50:8 nM)、细胞(A549 IC50:16.24 nM)和人全血(IC50:249.9 nM)中表现出极佳的抑制效果。
  9. anti-inflammatory agent

    Sinensetin 是一种在某些柑橘类水果中发现的甲基化黄酮。具有强大的抗血管生成抗炎作用,sinensetin 增强脂肪生成脂解

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