ROS

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  1. xanthine oxidase 抑制剂

    Allopurinol 是次黄嘌呤(体内天然存在的嘌呤)的结构异构体,是 黄嘌呤氧化酶 抑制剂。
  2. Dihydropyrimidinase 抑制剂

    Dihydromyricetin(又名Ampelopsin(黄烷醇类);Ampeloptin)是一种具有良好前景的天然抗氧化剂
  3. xanthine oxidase 抑制剂

    Febuxostat 是一种非嘌呤类 黄嘌呤氧化酶 抑制剂(Ki = 1.2 nM)。
  4. HO-1 抑制剂

    锌原卟啉(Zn(II)-protoporphyrin IX)是一种竞争性的血红素氧合酶-1(HO-1)抑制剂,显著减弱了苯三酚(PG)对抗 H2O2 的保护效果。
  5. elastogenesis 抑制剂

    L-抗坏血酸(L-抗坏血酸盐),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸选择性地抑制 Cav3.2 通道,其 IC50 为6.5微摩尔。L-抗坏血酸还能增强胶原蛋白的沉积,并抑制弹性蛋白的生成。
  6. TRK, ROS1, ALK 抑制剂

    Entrectinib,也被称为 RXDX-101 和 NMS-E628,是一种口服小分子抑制剂,针对 TrkATrkBTrkC,以及 ROS1ALK,具有高效性和选择性。
  7. RUNX2-DNA binding 抑制剂

    CADD522 是一种强效的 runt-related transcription factor-2 (RUNX2)-DNA 结合抑制剂,其 IC5010 nM。CADD522 表现出抗肿瘤活性。
  8. ROS1/TRK 抑制剂

    Repotrectinib (TPX-0005) 是一种强效的 ROS1 (IC50=0.07 nM)TRK (0.83/0.05/0.1 nM=TRKA/B/C) 抑制剂。
  9. ALK/ ROS1 dual 抑制剂

    WY-135 是一种 ALK (IC50=1.4 nM)ROS1 (IC50=1.1 nM) 双重抑制剂。
  10. KGDHC 抑制剂

    Succinyl phosphonate trisodium salt 是一种 α-酮戊二酸脱氢酶(KGDHC)抑制剂,有效抑制肌肉、细菌、大脑和培养的人类成纤维细胞中的 KGDHC
  11. tubulin polymerisation 抑制剂

    Lexibulin 2Hcl(CYT-997 2Hcl)是一种强效的微管聚合抑制剂,在癌细胞系中的IC50为10-100 nM;在体外和体内具有强大的细胞毒性和血管破坏活性。
  12. ROS1/NTRK 抑制剂

    Taletrectinib (DS-6051b) 是一种强效、口服活性的新一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。
  13. sulfiredoxin 抑制剂

    J14 是一种可逆的硫氧还蛋白抑制剂,其 IC50 为 8.1 μM。J14 通过抑制硫氧还蛋白,诱导氧化应激(细胞内 ROS 积累),导致细胞毒性和癌细胞死亡。

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