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文献引用
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Dihydropyrimidinase 抑制剂
Dihydromyricetin(又名Ampelopsin(黄烷醇类);Ampeloptin)是一种具有良好前景的天然抗氧化剂。 -
HO-1 抑制剂
锌原卟啉(Zn(II)-protoporphyrin IX)是一种竞争性的血红素氧合酶-1(HO-1)抑制剂,显著减弱了苯三酚(PG)对抗 H2O2 的保护效果。- Beixian Zhou, .et al. , MedComm, 2024, Apr 12;5(4):e531 PMID: 38617435
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elastogenesis 抑制剂
L-抗坏血酸(L-抗坏血酸盐),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸选择性地抑制 Cav3.2 通道,其 IC50 为6.5微摩尔。L-抗坏血酸还能增强胶原蛋白的沉积,并抑制弹性蛋白的生成。 -
TRK, ROS1, ALK 抑制剂
Entrectinib,也被称为 RXDX-101 和 NMS-E628,是一种口服小分子抑制剂,针对 TrkA、TrkB 和 TrkC,以及 ROS1 和 ALK,具有高效性和选择性。- Angelina T Regua, .et al. , Cancer Lett, 2024, Jun 7:597:217023 PMID: 38852701
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RUNX2-DNA binding 抑制剂
CADD522 是一种强效的 runt-related transcription factor-2 (RUNX2)-DNA 结合抑制剂,其 IC50 为 10 nM。CADD522 表现出抗肿瘤活性。- Jiten R Sharma, .et al. , Life Sci, 2023, Apr 1;318:121480 PMID: 36775116
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ROS1/TRK 抑制剂
Repotrectinib (TPX-0005) 是一种强效的 ROS1 (IC50=0.07 nM)、TRK (0.83/0.05/0.1 nM=TRKA/B/C) 抑制剂。 -
KGDHC 抑制剂
Succinyl phosphonate trisodium salt 是一种 α-酮戊二酸脱氢酶(KGDHC)抑制剂,有效抑制肌肉、细菌、大脑和培养的人类成纤维细胞中的 KGDHC。 -
tubulin polymerisation 抑制剂
Lexibulin 2Hcl(CYT-997 2Hcl)是一种强效的微管聚合抑制剂,在癌细胞系中的IC50为10-100 nM;在体外和体内具有强大的细胞毒性和血管破坏活性。