Keap1-Nrf2

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  1. Nrf2 inhibitor

    Nrf2-IN-1(化合物4f)是核因子-红细胞2相关因子2(Nrf2)的抑制剂,作为急性髓性白血病(AML)治疗中的一种有前景的药物。
  2. Nrf2 activator

    Oltipraz 抑制 HIF-1alpha 活性和依赖 HIF-1alpha 的肿瘤生长,这可能是由于通过 S6K1 抑制降低 HIF-1alpha 稳定性,结合 H2O2 清除效应所致。
  3. Nrf2 inhibitor

    RTA-408 是一种合成三萜类化合物,能强效激活抗氧化转录因子 Nrf2 并抑制促炎症转录因子 NF-kB
  4. Nrf2 activator

    CDDO-EA 是 Nrf2/ARE 的激活剂;具有神经保护作用。
  5. Nrf2 activator

    NK-252 是一种 Nrf2 激活剂,展示出比 OPZ 更强的 Nrf2 激活潜力。
  6. Nrf2 inhibitor

    Brusatol 是一种从 Brucea javanica 植物中提取的生化物质,它能够抑制 Nrf2
  7. NRF2 inhibitor

    ML-385 是一种抑制剂,针对核因子红细胞2相关因子2(Nrf2),其 IC50 值为 1.9 微摩尔。
  8. Nrf2 activator

    AKBA(乙酰-11-酮-β-博斯韦利酸)是来自印度乳香(Boswellia serrata)提取物的一种活性三萜类化合物,也是一种新型的 Nrf2激活剂
  9. 蛋氨酸是一种含硫的必需L-氨基酸,在许多身体功能中都非常重要。
  10. Keap1-Nrf2 inhibitor

    Keap1-CNrf2-IN-1(compound35)是一种类克尔克ECH相关蛋白1-核因子红细胞2相关因子2(Keap1-Nrf2)蛋白-蛋白相互作用抑制剂,其对Keap1蛋白的IC50为43 nM。
  11. 4-辛基丁二酸是一种可渗透细胞的丁二酸衍生物。丁二酸是一种具有抗炎作用的代谢物,它通过对KEAP1进行烷基化来激活Nrf2
  12. CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齿叶烷三萜类化合物,能强效激活 Nrf2 并抑制促炎症转录因子 NF-κB
  13. Nrf2 activator

    TBHQ(叔丁基对苯二酚)是一种广泛使用的 Nrf2激活剂,通过激活 Nrf2 来保护机体免受多柔比星(DOX)引起的心脏毒性。
  14. KEAP1/NRF2 interaction inhibitor

    KI696 是一种高亲和力探针,能够破坏 Keap1/NRF2 之间的相互作用。KI696 是一种强效且选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。
  15. Nrf2 activator

    Hesperin 是一种存在于日本芥末(wasabi)中的生物活性成分,已被证实是 Nrf2 激活剂
  16. Diroximel fumarate(DRF)是一种单甲基富马酸的前体药物,采用控释制剂形式,能在体内迅速且高效地转化为MMF。
  17. Keap1/Nrf2/ARE pathway inducer

    (R)-硫芥子油素是Keap1/Nrf2/ARE途径的高效诱导剂。与S-异构体相比,(R)-硫芥子油素在大鼠肝脏和肺部诱导致癌物解毒酶系统的能力更强。
  18. β-Thujaplicin 是一种存在于西部红雪松(Thuja plicata)心材中的有毒tropolone衍生物,常用作多种商业产品中的防腐剂和抗菌添加剂。
  19. KI696 异构体是 KI696 的较不活跃的异构体。KI696 是一种高亲和力探针,能够破坏 Keap1/NRF2 之间的相互作用。
  20. HDAC inhibitor

    Sulforaphane 激活 Nrf2 并通过 AMPK 依赖的信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌进展。Sulforaphane 已显示出抗癌和抗炎活性。
  21. Nrf2 inhibitor

    AEM1 是一种抑制癌症中失调的 NRF2 转录活性的抑制剂。
  22. antioxidant agent

    吡哆醇(Pyridoxol)是一种吡啶衍生物。在阿尔茨海默病的细胞模型中,吡哆醇通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
  23. inducer of heme oxygenase-1

    Coniferaldehyde(Ferulaldehyde),从蔓荆子(Vitex rotundifolia)果实的乙醇提取物中分离出来,是一种有效的血红素氧合酶-1(HO-1)诱导剂。

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