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Lipase

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  1. A10229
    Clofibrate

    Clofibrate 增加了肝外脂蛋白脂酶（LL）的活性，从而增加了脂蛋白甘油三酯的水解作用。乳糜微粒被降解，VLDL 转化为 LDL，而 LDL 转化为 HDL。
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  2. A10890
    Tanshinone IIA (Tanshinone B)

    Tanshinone IIA（TIIA）是从丹参（Salvia miltiorrhiza BUNGE）中提取的主要成分之一，对许多疾病具有抗炎和抗凋亡的效果。
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  3. A11095
    URB754

    Monoacylglycerol lipase 抑制剂

    URB754 最初被报道为一种强效的、非竞争性的单酰基甘油脂酶抑制剂。
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  4. A12390
    JZL195

    dual FAAH/MAGL 抑制剂

    JZL195 是一种选择性且有效的双重 FAAH/MAGL 抑制剂，其 IC50 分别为 13 nM 和 19 nM，针对小鼠大脑的 FAAH 和 MAGL。
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  5. A12747
    JZL184

    MAGL 抑制剂

    JZL184 是一种强效且选择性的单酰基甘油酯脂肪酶（MAGL）抑制剂。在小鼠大脑中体内阻断内源性大麻素2-花生四烯酰甘油（2-AG）的水解作用（IC50 = 8 nM）。
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  6. A13150
    XEN445

    Endothelial lipase(EL) 抑制剂

    XEN445 是一种强效且选择性的 EL 抑制剂（IC50=0.237 uM），表现出良好的 ADME 和 PK 特性，并在小鼠体内有效提高血浆 HDLc 浓度。
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  7. A13174
    HSL-IN-1

    hormone sensitive lipase (HSL) 抑制剂

    HSL-IN-1（化合物24b）是一种效力强大且可口服的激素敏感性脂肪酶（HSL）抑制剂（IC50=2 nM），具有显著降低的活性代谢产物责任。
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  8. A13774
    JW-642

    MAGL 抑制剂

    JW-642 是一种强效的单酰基甘油酯脂酶（MAGL）抑制剂，其在小鼠、大鼠和人类大脑膜中抑制 MAGL 的 IC50 值分别为 7.6、14 和 3.7 nM。
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  9. A13814
    Atglistatin

    ATGL 抑制剂

    Atglistatin 是一种高效、选择性和竞争性的 脂肪酸甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，其 IC50 约为 0.7 μM，用于体外抑制脂解，但在高达 50 μM 的浓度下无毒性。
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  10. A14704
    Dihydroberberine

    二氢小檗碱是一种胰脂肪酶的抑制剂，其 IC50 值为 8 mg/ml。
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  11. A15944
    Cetilistat (ATL-962)

    lipase 抑制剂

    Cetilistat 是一种用于治疗肥胖的药物。它的作用方式与较早的药物奥利司他（Xenical）相同，通过抑制胰脂肪酶，这是一种在肠道中分解甘油三酯的酶。
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  12. A16081
    MJN110

    MAGL 抑制剂

    MJN110 是一种强效的选择性 MAGL 抑制剂，MAGL 是主要负责降解内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油（2-AG）的酶，其对 FAAH 的选择性超过 10,000 倍，FAAH 是一种水解酶，负责降解内源性大麻素阿纳米特（AEA）。
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  13. A16359
    URB602

    MGL 抑制剂

    URB602 是一种选择性的单酰基甘油酯酶（MGL）抑制剂，对大鼠脑酶的 IC50 为 28 μM。
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  14. A16878
    DO34

    diacylglycerol lipase (DAGL) 抑制剂

    DO34 是一种新型的高效且选择性的二酰基甘油脂酶（DAGL）抑制剂。
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  15. A18652
    ABX-1431

    MAGL 抑制剂

    ABX-1431 是一种高效、选择性强、可口服的中枢神经系统渗透性单酰基甘油酯脂酶（MAGL）抑制剂，其 IC50 为 14 nM。
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  16. A18783
    KT203

    ABHD6 抑制剂

    KT203 是一种针对 α/β-水解酶结构域含量 6 (ABHD6) 的强效和选择性抑制剂，在 Neuro2A 细胞中的 IC50 为 0.31 nM。
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  17. A18791
    KT182

    ABHD6 抑制剂

    KT182 是一种强效且选择性的 α/β-水解酶结构域含有6 (ABHD6) 抑制剂，在 Neuro2A 细胞中的 IC50 为 0.24 nM。
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  18. A18881
    DO-264

    ABHD12 抑制剂

    DO-264 是一种选择性的并在体内活跃的 Abhydrolase Domain Containing 12 (ABHD12) 抑制剂，其 IC50 为 11 nM。
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  19. A19007
    KT185

    ABHD6 抑制剂

    KT185 是一种口服生物利用度高、能穿透大脑屏障并且选择性地抑制 ABHD6 的化合物，其在 Neuro2A 细胞中的 IC50 为 0.21 nM。
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  20. A19592
    PF-06795071

    covalent MAGL 抑制剂

    PF-06795071 是一种强效且选择性的共价 MAGL 抑制剂，其 IC50 为 3 nM。
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  21. A19924
    JJKK 048

    MAGL 抑制剂

    JJKK 048 是一种超强效且高度选择性的单酰基甘油酯酶（MAGL）抑制剂。
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  22. A20064
    Endothelial lipase inhibitor-1

    endothelial lipase 抑制剂

    内皮脂酶抑制剂-1 是一种强效的内皮脂酶抑制剂，其 IC50 为 49 nM。
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  23. A20413
    JZP-430

    ABHD6 抑制剂

    JZP-430 是一种强效、高度选择性、不可逆的 α/β-水解酶结构域 6（ABHD6）抑制剂，其 IC50 为 44 nM，对脂肪酰胺水解酶（FAAH）和溶酶体酸性脂酶（LAL）的选择性约为 230 倍。
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  24. A20746
    KML29

    MAGL 抑制剂

    KML29 是一种强效且选择性的 MAGL 抑制剂，其 IC50 分别在人类、小鼠和大鼠脑蛋白质组中为 5.9、15 和 43 nM。
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