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LPA Receptor Antagonist
Ki16425 是一种 LPA 受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 有选择性，其对人类 LPA1、LPA2 和 LPA3 受体的 Ki 值分别为 0.34、6.5 和 0.93 微米。- Maria F Fernandes, .et al. , Int J Mol Sci, 2022, Apr 9;23(8):4163 PMID: 35456981
- Rieko Suenaga, .et al. , PLoS One, 2022, Feb 3;17(2):e0263296 PMID: 35113924
- Inoue A, .et al. , Cell, 2019, Jun 13;177(7):1933-1947 PMID: 31160049
- Taniguchi R, .et al. , Nature, 2017, Aug 17;548(7667):356-360 PMID: 28792932
- T. HASHIMOTO, .et al. , Br J Dermatol., 2015, Nov;173(5):1334-6 PMID: 26122943
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lysophaphatidic acid 1 (LPA1/Edg-2) receptor inhibitor
SAR-100842 是一种溶血磷脂酸1 (LPA1/Edg-2) 受体抑制剂。 -
LPA1 receptor antagonist
AM966 是一种高亲和性、选择性的口服 LPA1 受体（溶血磷脂酸受体）拮抗剂，其 IC50 值为 17 nM。- Maria F Fernandes, .et al. , Int J Mol Sci, 2022, Apr 9;23(8):4163 PMID: 35456981
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LPA1 Receptor antagonist
AM095 是一种新型、高效且具有口服生物利用度的溶血磷脂酸型1受体（LPA1）拮抗剂，其 IC50 值分别针对小鼠或重组人类 LPA1 为 0.73 和 0.98 微米。 -
LPA2 agonist
Radioprotectin-1 是一种强效且特异性的非脂质激动剂，针对溶血磷脂酸受体2（LPA2），对小鼠LPA2亚型的EC50值为25纳摩尔。 -
LPA1 antagonist
LPA1 antagonist 1 是一种高度选择性的溶血磷脂酸受体-1 (LPA1)拮抗剂，其 IC50 为 25 nM。
