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p38 MAPK inhibitor
Doramapimod（BIRB 796）是一种小分子抑制剂，针对 p38 MAPK 进行抑制，后者在调节促炎细胞因子的产生中起着关键作用。- Vincent de Laat, .et al. , Nat Commun, 2024, Oct 2;15(1):8540 PMID: 39358362
- Ken Kobayashi, .et al. , Cell Tissue Res, 2022, Sep;389(3):501-515 PMID: 35748981
- Junsuke Uwada, .et al. , Biochem Pharmacol, 2020, Oct 22;182:114297 PMID: 33132165
- Perera LMB, .et al. , J Invest Dermatol, 2018, Nov 4. pii: S0022-202X(18)32791-X PMID: 30404019
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p38 MAPK inhibitor
LY2228820 是一种新型且强效的 p38MAPK 抑制剂，具有强大的抗炎活性。 -
p38 MAPK Inhibitor
SB202190 是一种高度选择性、高效且能渗透细胞的 p38 MAP激酶 抑制剂。- Dan Zhao, .et al. , Poult Sci, 2022, Mar; 101(3): 101642 PMID: 35016046
- Yang PM, .et al. , Am J Cancer Res, 2019, Oct 1;9(10):2120-2139 PMID: 31720078
- Tsai CC, .et al. , Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2018, Oct 13. pii: S0167-4889(18)30452-X PMID: 30321617
- Jia-Shiuan Tsai, .et al. , PLoS One, 2016, 11(1): e0147011 PMID: 26751215
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p38 MAPK inhibitor
SB 203580 是一种特异性抑制剂，针对 p38α 和 p38β，能够抑制下游的 MAPKAP kinase-2 和 heat shock protein 27 的激活。- Jung Hyun Kang, .et al. , Food Sci Biotechnol, 2024, 33: 3629-3637
- Masayuki Harada, .et al. , Cell Cycle, 2024, Feb;23(3):308-327 PMID: 38461418
- Dan Mao, .et al. , J Oral Biosci, 2024, Mar;66(1):105-111 PMID: 38182046
- Lei Zhang, .et al. , Stem Cell Reports, 2022, Jun 14;17(6):1428-1441 PMID: 35561683
- Tomoyuki Hashimoto, .et al. , Ann Nucl Med, 2021, Aug 19 PMID: 34410619
- Y Zou, .et al. , BMC Cancer, 2019, Oct 15;19(1):949 PMID: 31615459
- Wei P, .et al. , Cell Death Dis, 2019, Sep 11;10(9):670 PMID: 31511493
- Uwada J, .et al. , Cell Signal, 2019, Nov;63:109358 PMID: 31295519
- Byungki Jang, .et al. , Int J Mol Sci, 2017, Nov; 18(11): 2258 PMID: 29077055
- Uwada J, .et al. , Cell Signal, 2017, Jul;35:188-196 PMID: 28412413
- ZHIQIANG ZHANG, .et al. , Mol Med Rep. , 2015, Jul;12(1):1499-505. PMID: 25815691
- Choe YJ, .et al. , Int J Oncol., 2014, 44(3):761-8. PMID: 24366007
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p38 MAPK inhibitor
Pexmetinib 是一种强效的细胞因子合成抑制剂，通过双重抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK） 和 Tie2/Tek 受体酪氨酸激酶 来发挥作用。 -
p38 MAPK inhibitor
VX-702 是一种口服生物可利用的 p38 MAP激酶 抑制剂，能够抑制血小板激动剂诱导的 p38 激活（IC50= 4 至 20 nM）。 -
p38 MAPK inhibitor
VX-745 是一种小分子抑制剂，针对 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）具有活性，据报道它能够抑制多种 p38 MAPK 异构体，包括 p38α、p38β 和 p38γ。 -
p38 MAPK inhibitor
PH-797804 是一种 双芳基吡啶酮 抑制剂，针对 p38 丝裂原活化蛋白（MAP）激酶。- Yuho Ito, .et al. , Biosci Biotechnol Biochem, 2015, 79(11):1794-801 PMID: 26057585
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p38 MAPK inhibitor
SKF 86002 Dihydrochloride 是 p38 MAP 激酶的抑制剂（IC50 = 0.1 - 1 uM）。强效抑制人单核细胞中 LPS 诱导的 IL-1 和 TNF-α 生产（IC50 = 1 uM）。 -
p38 MAPK inhibitor
PD 169316（PD169316）是一种选择性的 p38 MAPK 抑制剂，其对 p38 MAPK 的抑制作用的 IC50 为 89 nM。- Bopei Cui, .et al. , Signal Transduct Target Ther, 2023, Sep 25;8(1):366 PMID: 37743418
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p38 MAPK inhibitor
Skepinone-L 是一种选择性的 p38 丝裂原活化蛋白激酶 抑制剂。 -
p38 MAPK inhibitor
TAK 715 是一种 p38 MAPK 抑制剂（对 p38 MAPKα 的 IC50 = 7.1 nM），抑制 Wnt/β-catenin 信号传导，并且能够抑制包括 CK 1δ/ε 在内的 22 种激酶超过 80%。 -
p38 MAPK inhibitor
Losmapimod, también conocido como GW856553 o GW856553X, es un medicamento desarrollado por GlaxoSmithKline que actúa como un inhibidor selectivo de la familia de enzimas conocida como p38 mitogen-activated protein kinases. -
p38 MAPK inhibitor
Talmapimod（SCIO-469）是一种选择性的、ATP竞争性的p38抑制剂（体外对p38α的IC50 = 9 nM）。 -
p38 MAPK inhibitor
DBM 1285 二盐酸盐是一种 p38 MAPK 抑制剂。在巨噬细胞和体内抑制 p38 磷酸化和 LPS 诱导的 TNF-α 生产。 -
p38-α MAPK inhibitor
5,6,7-三甲氧基黄酮是一种新型的p38-α MAPK抑制剂，具有抗炎作用。5,6,7-三甲氧基黄酮从多种植物中提取，包括Zeyhera tuberculosa、Callicarpa japonica和Kickxia lanigera。 -
MAPK14 inhibitor
p38-α MAPK-IN-1 是一种针对 MAPK14（p38-α）的抑制剂，在EFC位移实验中的 IC50 为2300 nM，在HTRF实验中的 IC50 为5500 nM。 -
p38 MAPK inhibitor
FR 167653 free base，一种口服活性且选择性的 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性，是一种强效的 TNF-α 和 IL-1β 产生抑制剂。 -
p38 MAP kinase inhibitor
Acumapimod (BCT197) 是一种口服活性的 p38 MAP激酶抑制剂，对 p38α 的 IC50 小于 1 μM。 -
p38 MAPK inhibitor
SB 203580 hydrochloride (RWJ 64809 hydrochloride) 是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂。 -
p38α MAPK inhibitor
MW-150 氢氯酸盐（MW01-18-150SRM 氢氯酸盐）是一种选择性的、能穿透中枢神经系统（CNS）的、口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，其 Ki 值为 101 nM。 -
p38α MAPK inhibitor
MW-150 二盐酸盐二水合物（MW01-18-150SRM 二盐酸盐二水合物）是一种选择性的、能穿透中枢神经系统（CNS）的、口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，其 Ki 值为 101 nM。 -
p38α MAPK inhibitor
BMS-582949 盐酸盐是一种口服活性且高度选择性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50 为 13 nM。 -
p38 MAPK α/β inhibitor
Ralimetinib（LY2228820）是一种强效且选择性的，与ATP竞争的p38 MAPK α/β抑制剂，其IC50分别为5.3和3.2 nM。
