MMP

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  1. 盐酸多西环素是一种合成的四环素衍生物,具有类似的抗微生物活性
  2. Matrix Metalloproteinase Inhibitor

    CTS-1027 是一种强效的 MMP 抑制剂,可保护肝脏免受 TNFαα-Fas 诱导的损伤。
  3. Arctigenin 是一种抗氧化剂抗炎剂抗增殖剂抗病毒剂。它通过抑制 IκBα 的磷酸化和 p65 核转移来抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达(IC50 = 10 nM)。
  4. MMP inhibitor

    Marimastat 表现为一种广谱基质金属蛋白酶抑制剂
  5. MMP inhibitor

    4-epi-氯四环素盐酸盐是一种四环素衍生物,作为金属蛋白酶(MMP)抑制剂,用于治疗组织破坏性疾病和癌症。
  6. matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) inhibitor

    T-26c 是一种高效且选择性的 基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为6.75 pM,对其他相关金属酶的选择性超过2600倍。
  7. MMP inhibitor

    Batimastat (BB-94) 是一种强效的合成基质金属蛋白酶抑制剂(MMPs),能广泛抑制多种基质金属蛋白酶,包括间质胶原酶(IC50 = 3 nM)、基质溶解酶(IC50 = 20 nM)、Mr 72,000 IV型胶原酶(IC50 = 4 nM)、Mr 92,000 IV型胶原酶(IC50 = 4 nM)和基质裂解酶(IC50 = 6 nM)。它是一种低分子量(MW = 478)的肽类胶原底物类似物,由肽链和羟胺酸基团组成,分别与MMPs和催化活性的锌原子结合。
  8. MT1-MMP inhibitor

    NSC-405020 是一种膜型-1基质金属蛋白酶(MT1-MMP)抑制剂(IC50 > 100 μmol/L)。
  9. MMP-3 inhibitor

    MMP3 inhibitor 1 是一种高效且高度选择性的 MMP-3 抑制剂,其 IC50 为 1 nM。
  10. MMP inhibitor

    GM 6001 是一种强效的、可逆的广谱抑制剂,针对含锌蛋白酶,包括基质金属蛋白酶(MMPs)。
  11. dual TACE/MMPs inhibitor

    Apratastat 是一种口服活性、高效、可逆的双重抑制剂,能够抑制肿瘤坏死因子-α转换酶(TACE)和基质金属蛋白酶(MMPs)。
  12. MMP-13 inhibitor

    CL-82198 是一种选择性的人类胶原蛋白酶-3抑制剂,也被称为基质金属蛋白酶-13(MMP-13),在10 mg/ml的浓度下可产生89%的抑制效果。
  13. TACE/MMP inhibitor

    TAPI-0 是一种抑制剂,针对 TACE (IC50 = 50-100 nM),同时也能抑制其他基质和膜金属蛋白酶。
  14. TACE/MMP inhibitor

    TAPI-2 是一种抑制剂,能够抑制 TACEADAMsACE secretase 以及其他 MMPs(金属蛋白酶)。TAPI-2 阻断 DCC7APPTNFαL-selectinNOTCHTGFαIL-6R9erbB2/HER2ACE 的释放。这种抑制剂已在组织培养中使用。
  15. TACE/MMP inhibitor

    TAPI-1 是一种 ADAM17/TACE 抑制剂,它阻断细胞因子受体的脱落。
  16. metalloendopeptidase inhibitor

    Phosphoramidon Disodium Salt 是一种金属内肽酶抑制剂
  17. MMP-2/MMP-9 inhibitor

    SB-3CT 是一种有效且选择性的明胶酶抑制剂,其对 MMP-2MMP-9 的抑制常数(Ki)分别为 13.9 nM 和 600 nM。
  18. MMP-2 inhibitor

    ARP 100 是一种选择性的基质金属蛋白酶 2(MMP-2)抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
  19. MMP-2 inhibitor

    ARP 101 是一种选择性的 MMP-2 抑制剂,相较于 MMP-1 具有约 600 倍的选择性(IC50 值分别为 0.81 和 486 nM)。
  20. MMP inhibitor

    CP 471474,广谱MMP抑制剂(IC50值分别为MMP-2的0.7 nM、MMP-13的0.9 nM、MMP-9的13 nM、MMP-3的16 nM和MMP-1的1170 nM)。
  21. Broad spectrum MMP inhibitor

    ONO 4817 用于测试 MMP 相关疾病的有效治疗。
  22. Broad spectrum MMP inhibitor

    PD166793 是一种能够渗透细胞的化合物,它强效抑制 MMP (基质金属蛋白酶) -2、-3 和 -13,对 AMP 脱氨酶、MMP-1、-7、-9 和 -14 则有较弱的抑制作用。
  23. MMP inhibitor

    Ro 32-3555 是一种强效的、选择性胶原酶MMP抑制剂
  24. MMP-3/MMP-12 Inhiibitor

    UK 370106 是一种高度选择性的 MMP-3MMP-12 抑制剂。
  25. MMP-13 inhibitor

    WAY 170523 被报道为一种选择性且高效的 MMP-13 抑制剂。
  26. MMP-3 inhibitor

    UK 356618 是一种选择性和高效的 MMP-3 抑制剂,对一系列 MMPs 表现出选择性。
  27. MMP Inhibitor

    Batimastat 是一种抗癌药物,属于被称为血管生成抑制剂的药物家族。Batimastat(BB-94)是一种强效的、广谱的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂
  28. MMP Inhibitor

    20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种 基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,具有细胞抗增殖作用。
  29. metalloproteinase inhibitor

    Abametapir 是 Xeglyze 洗剂的活性成分。Abametapir 抑制金属蛋白酶;这些酶对于卵的发育和若虫及成虫虱子的生存至关重要的生理过程是必需的。
  30. Atox1/CCS inhibitor

    DC_AC50 是一种抑制铜运输蛋白 Atox1 和 CCS 的抑制剂,导致细胞铜运输中断。
  31. 溴化十六烷基三甲基铵是一种基于胺的阳离子季铵表面活性剂,是局部抗菌药物十六烷基三甲基溴化铵的组成成分之一。
  32. Cynaropicrin 是一种最初从朝鲜蓟(C. scolymus)中分离出的倍半萜内酯,具有多种生物活性。它能抑制 SKOV3、LOX-IMVI、A549、MCF-7、HCT15 和 PC-3 癌细胞的生长(IC50s = 1.1-8.7 μg/ml)。
  33. MMP9 inhibitor

    JNJ0966 是一种高度选择性的 MMP-9 醉原抑制剂,其 IC50 为 440 nM。
  34. TACE/MMP inhibitor

    TMI-1 是一种新型口服活性的 ADAM17 (TACE)MMP 双重抑制剂。
  35. MMP inhibitor

    Iincyclinide,也被称为 CMT-3 和 COL-3,是一种 MMP 抑制剂 和具有潜在抗肿瘤活性的化学修饰四环素。Iincyclinide 抑制基质金属蛋白酶(MMPs),从而诱导细胞外基质降解,并抑制血管生成、肿瘤生长和侵袭以及转移。此药物还会导致肿瘤细胞的线粒体去极化,并诱导细胞凋亡和组织坏死。
  36. MMP inhibitor

    多西环素是一种抗生素,它是一种口服活性的、广谱金属蛋白酶(MMP)抑制剂
  37. MMP inhibitor

    多西环素单水合物是一种抗生素和广谱金属蛋白酶抑制剂(MMP)。
  38. MMP-13 inhibitor

    DB04760(化合物4)是一种效力强大、高度选择性的、非锌螯合的MMP-13抑制剂,其IC50为8 nM。DB04760显著减少紫杉醇的神经毒性,并具有抗癌活性。
  39. MMP inhibitor

    BR351 是一种能穿透大脑屏障的 MMP 抑制剂,其 IC50 分别为 MMP2、MMP8、MMP9 和 MMP13 的 4、2、11、50 nM。
  40. 3-氨基丙腈富马酸盐(2:1)是一种乳腺毒素,它抑制胶原蛋白的交联。
  41. MMP inhibitor

    Ro 31-9790 是一种合成的金属蛋白酶(MMP)抑制剂。
  42. S-甲基-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制来自类风湿性关节炎(RA)滑膜细胞的基质金属蛋白酶(MMP-1)产生。
  43. MMP inhibitor

    S 3304 是一种新型的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,专门针对 MMP-2MMP-9
  44. FT011 是一种抗纤维化剂,能够减少 I 型和 III 型胶原蛋白的 mRNA 表达,并抑制胶原蛋白的合成。
  45. MMP inhibitor

    BR351 前体是 BR351 的前体。BR351 是一种能穿透大脑的 MMP 抑制剂,其 IC50 分别为 MMP2、MMP8、MMP9 和 MMP13 的 4、2、11、50 nM。
  46. MMP inhibitor

    XL-784 是一种选择性的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)分别为约1900、0.81、120、10.8、18、0.56纳摩尔(nM),针对 MMP-1MMP-2MMP-3MMP-8MMP-9MMP-13
  47. MMP inhibitor

    PNU-248686A 是一种新型的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂。
  48. metalloproteinase inhibitor

    Prinomastat(AG3340)是一种广谱、高效、口服活性的金属蛋白酶(MMP)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)分别为79、6.3和5.0纳摩尔,针对MMP-1MMP-3MMP-9
  49. CP4H1 inhibitor

    PythiDC 是一种选择性的 胶原蛋白脯氨酸4-羟化酶 抑制剂。
  50. MMP-7-IN-2(化合物16)是一种选择性的MMP7抑制剂,其IC50为16 nM。

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