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Maraviroc 是一种用于治疗 HIV 感染的抗逆转录病毒药物，属于 CCR5 受体拮抗剂 类。
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Vicriviroc Malate 是一种第二代口服活性 CCR5 对抗剂，同时也是一种强效的 HIV-1 进入靶细胞的抑制剂，平均 IC50 值为 0.46 nM，对 HIV 分离株（n=52）的 IC50 值为 1~10 nM。
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INCB 3284 dimesylate 是一种强效、选择性的 hCCR2 拮抗剂，对单核细胞趋化因子与 hCCR2 的结合以及趋化活性表现出强大的拮抗作用。
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MK-0812 是一种强效且选择性的 CCR2 拮抗剂，对人类单核细胞上的 CCR2 具有低纳摩尔级的亲和力，并在趋化性测定中也显示出低纳摩尔级的效果。它在临床前物种中具有良好的药代动力学（PK）特性，并在动物模型中显示出了疗效。
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INCB8761(PF-4136309) 是一种强效、选择性且口服生物利用度高的 CCR2 拮抗剂。
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INCB3344 是一种效力强大、选择性高且可口服的 CCR2 拮抗剂，其在结合拮抗作用中的 IC50 值分别为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，在化学趋化活性拮抗中的 IC50 值分别为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
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GSK2239633A 是一种 CC-化学因子受体4（CCR4）拮抗剂，它能够抑制 [125I]-TARC 对人类 CCR4 的结合，具有 pIC50 值为 7.96±0.11。
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Teijin compound 1 是一种特定的 CCR 2 拮抗剂，在趋化性和结合测定中的 IC50 分别为 24 nM 和 180 nM。
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Aplaviroc 是一种 CCR5 entry inhibitor，用于治疗 HIV 感染。
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Cenicriviroc 是一种用于治疗 HIV 感染的实验性药物候选。Cenicriviroc 是 CCR2 和 CCR5 受体的抑制剂，使其能够作为进入抑制剂，阻止病毒进入人体细胞。
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TAK-779 是一种新型、高效且选择性的小分子 CCR5 拮抗剂，在结合实验中的 IC50 值为 1.4nM。
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BX471 是一种强效、选择性的非肽类 CCR1 拮抗剂（对人类 CCR1 的 Ki = 1 nM），对 CCR1 比 CCR2、CCR5 和 CXCR4 有 250 倍的选择性。
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PF-4136309 是一种强效、选择性且口服生物利用度高的 CCR2 拮抗剂，其对人类、小鼠和大鼠 CCR2 的 IC50 分别为 5.2 nM、17 nM 和 13 nM。
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RS 504393 是一种选择性的 CCR2 趋化因子受体拮抗剂（IC50 值分别为 98 nM 和 > 100 uM，用于抑制人类重组 CCR2b 和 CCR1 受体）。
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Vicriviroc maleate 是一种 CCR5 拮抗剂，其 IC50 为 0.91 nM，目前正处于临床开发阶段，用于治疗 HIV-1。
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NSC5844 是一种双喹啉化合物，具有 C-C 趋化因子受体 1（CCR1）-激动剂特性。
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ZK-756326 是一种强效、选择性的非肽类CCR8趋化因子受体激动剂。ZK-756326 抑制了CCR8配体I-309（CCL1）的结合，具有 IC(50) 值为1.8微摩尔。
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Cenicriviroc，也被称为 TAK-652 和 TBR-652，是一种 CCR2 和 CCR5 受体抑制剂，使其能够作为进入抑制剂，阻止病毒进入人体细胞。CAS: 199673-74-0（LY 334370 盐酸盐）；182563-08-2（LY 334370 自由碱）
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BMS-813160 是一种强效且选择性的 CCR2/CCR5 拮抗剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
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CCR4 antagonist 2（化合物31）是一种新型的强效、口服生物利用度高的小分子CCR4拮抗剂，它能够抑制调节性T细胞（Treg）进入肿瘤微环境，而不抑制健康组织中的Treg数量。
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LMD-009 是一种选择性的 CCR8 非肽类激动剂。LMD-009 在高效能下介导趋化性、肌醇磷酸积累和钙释放，其 EC50 范围从 11 到 87 nM。
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PF-04634817 是一种口服 CCR2 和 CCR5 趋化因子受体拮抗剂，用于治疗糖尿病肾病和糖尿病性黄斑水肿。
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BI-639667 是一种针对人类 CCR1 的强效和选择性拮抗剂。
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ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，能够抑制 CCL1 与循环 T 细胞上的 CCR8 的结合。ML604086 抑制由 CCL1 介导的趋化性移动和细胞内 Ca2+ 浓度的增加。
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AZ084 是一种强效、选择性、变构位点和口服活性的 CCR8 拮抗剂，具有 0.9 nM 的 Ki 值。有潜力用于治疗哮喘。
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SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂，能显著抑制在 CCL11 处理的神经祖细胞中的增殖和神经球形成。
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CCR2 antagonist 1 是一种高亲和力和长驻留时间的 CCR2 拮抗剂，其 Ki 值为 2.4 nM。
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GW 766994 是一种特异性的口服趋化因子受体-3（CCR3）拮抗剂，已进入哮喘和嗜酸性支气管炎的临床试验阶段。
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E6130 是一种口服可用且高度选择性的 CX3CR1 调节剂，可能对治疗炎症性肠病有效。
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CCR5 antagonist 1 是一种 CCR5拮抗剂，能够抑制HIV复制，其来源于专利文献 WO 2004054974 A2。
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CCR2 antagonist 3 是一种 趋化因子受体2 (CCR2) 拮抗剂。
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TAK-220 是一种选择性且可口服生物利用的 CCR5 拮抗剂。
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CCR2-RA-[R] 是 C-C 趋化因子受体类型 2（CCR2）的一种 变构拮抗剂，其 IC50 为 103 nM。
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RS102895 盐酸盐是一种强效的 CCR2 拮抗剂，其 IC50 为 360 nM，并且对 CCR1 无影响。
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Vercirnon（GSK-1605786）是一种口服生物利用度高的、选择性的、强效的CCR9拮抗剂，IC50为10 nM，用于炎症性肠病的研究。
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BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是一种强效、选择性的非肽类 CCR1 拮抗剂，对人类 CCR1 的 Ki 值为 1 nM，并且对 CCR1 比 CCR2、CCR5 和 CXCR4 有250倍的选择性。
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R243 是一种 CCR8 信号和趋化性的抑制剂。
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Nifeviroc 是一种 CCR5拮抗剂，可能用于治疗 HIV-1 类型感染的炎症反应。
